347 സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ രാസഘടന SARS-CoV-2, T-സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾക്കുള്ള പ്രത്യേക സിര അല്ലെങ്കിൽ കാപ്പിലറി രക്തത്തിന്റെ അളവ് COVID-19-നുള്ള പ്രതിരോധശേഷി നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുള്ള ഒരു ബ്രൗസർ പതിപ്പാണ് നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).കൂടാതെ, നിലവിലുള്ള പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് കാണിക്കുന്നു.
ഓരോ സ്ലൈഡിലും മൂന്ന് ലേഖനങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന സ്ലൈഡറുകൾ.സ്ലൈഡുകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ ബാക്ക്, അടുത്ത ബട്ടണുകൾ ഉപയോഗിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ഓരോ സ്ലൈഡിലൂടെയും നീങ്ങാൻ അവസാനത്തെ സ്ലൈഡ് കൺട്രോളർ ബട്ടണുകൾ ഉപയോഗിക്കുക.

347 സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ രാസഘടന

സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ് കെമിക്കൽ കോമ്പോസിഷൻ

സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബിന്റെ രാസഘടനയും മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളും ഇപ്രകാരമാണ്:
- കാർബൺ - 0.030% പരമാവധി
- ക്രോമിയം - 17-19%
- നിക്കൽ - 8-10.5%
- മാംഗനീസ് - പരമാവധി 1%

സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ് മെക്കാനിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ് നിർമ്മാതാവ് അനുസരിച്ച്, 347 കോയിൽ ട്യൂബിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ:
- ടെൻസൈൽ സ്ട്രെങ്ത് (psi) - 75,000 മിനിറ്റ്
- വിളവ് ശക്തി (psi) - 30,000 മിനിറ്റ്
നീളം (2″ ൽ%) - 25% മിനിറ്റ്
- ബ്രിനെൽ കാഠിന്യം (BHN) - പരമാവധി 170

സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബിന്റെ ആപ്ലിക്കേഷനുകളും ഉപയോഗങ്ങളും

• പഞ്ചസാര മില്ലുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• വളത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• വ്യവസായത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• പവർ പ്ലാന്റുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• ഭക്ഷണത്തിലും ഡയറിയിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• ഓയിൽ ആൻഡ് ഗ്യാസ് പ്ലാന്റിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ്.
• ഷിപ്പ് ബിൽഡിംഗ് വ്യവസായത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ 347 കോയിൽ ട്യൂബ് നിർമ്മാതാവ്.

SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട ടി സെല്ലുകൾ അണുബാധയിൽ നിന്നും COVID-19 ന്റെ പുരോഗതിയിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ ഇതിന് നേരിട്ടുള്ള തെളിവുകളൊന്നുമില്ല.ഇവിടെ, ഞങ്ങൾ SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട ഇന്റർഫെറോൺ-γ പോസിറ്റീവ് ടി സെല്ലുകളുടെ മുഴുവൻ രക്ത അളവുകളും പോസിറ്റീവ് COVID-19 ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനാ ഫലങ്ങളുമായി (PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ) ലിയന്റെ രക്തം ശേഖരിച്ച് 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ താരതമ്യം ചെയ്തു.സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ ദാനം ചെയ്ത 148 പങ്കാളികളിൽ, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട ടി സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ അളവ് രോഗബാധിതരേക്കാൾ പരിരക്ഷിതരായി തുടരുന്നവരിൽ വളരെ കൂടുതലാണ് (P <0.0001).അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത %, ഉയർന്ന തീവ്രത ഈ അപകടസാധ്യത 5.4% ആയി കുറച്ചു.പോപ്പുലേഷൻ-സ്കെയിൽ ടി-സെൽ ഇമ്മ്യൂണിറ്റി ഡാറ്റയിലേക്ക് (14.9% വേഴ്സസ്. 4.4%) പ്രവേശനം സുഗമമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു സ്കേലബിൾ കാപ്പിലറി ബ്ലഡ് അസ്സേ പരീക്ഷിച്ച 299 പങ്കാളികൾക്ക് ഈ ഫലങ്ങൾ പൊതുവൽക്കരിച്ചു.അതിനാൽ, SARS-CoV-2-നുള്ള പ്രത്യേക ടി സെല്ലുകളുടെ അളവ് അണുബാധയുടെ അപകടസാധ്യത പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ വ്യക്തികളുടെയും ജനസംഖ്യയുടെയും പ്രതിരോധ നില നിരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ അത് വിലയിരുത്തേണ്ടതാണ്.
ഭാവിയിലെ COVID-19 പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്ന പൊതുജനാരോഗ്യവും സാമ്പത്തികവുമായ ആഘാതങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഫലപ്രദമായ ഭാവി തന്ത്രങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് SARS-CoV-2 അണുബാധയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം അളക്കുന്നതും മനസ്സിലാക്കുന്നതും പ്രധാനമാണ്.രോഗപ്രതിരോധ പരസ്പര ബന്ധങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് ഒരു ജനസംഖ്യയുടെ വൈറൽ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള സുപ്രധാന വിവരങ്ങൾ നൽകും, ഒരുപക്ഷേ പീക്ക് ഹോസ്പിറ്റലൈസേഷനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള മുൻകൂർ മുന്നറിയിപ്പ്, കൂടാതെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയും മറ്റുള്ളവരെ ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും വ്യക്തിപരമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ആളുകളെ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യും.ആരോഗ്യകരവും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളതുമായ രോഗികളിൽ 1,2,3 പ്രത്യേകിച്ച് SARS-CoV-24 മ്യൂട്ടന്റുകളിൽ COVID-19 വാക്‌സിനുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ നിരീക്ഷണം നിർണായകമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ പ്രതിരോധശേഷി വർധിപ്പിക്കുന്നത് പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയെ അർത്ഥമാക്കുന്നു. ഭാവിയിലെ പൊട്ടിത്തെറികൾ .
SARS-CoV-2 അണുബാധയ്ക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിരോധശേഷി ഒന്നിലധികം ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: എക്സ്പോഷർ സമയത്തെ വൈറൽ ലോഡ്, വൈറസ് വകഭേദങ്ങൾ, പ്രായം, മുൻ വാക്സിനേഷൻ/അണുബാധയുടെ അവസ്ഥ, കോമോർബിഡിറ്റികൾ, മരുന്നുകൾ, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, ആന്റി SARS-CoV അണുബാധ .2 വൈറസുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സമയത്ത് അഡാപ്റ്റീവ് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു5.SARS-CoV-2 അണുബാധയ്ക്കും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വാക്സിനേഷനുമുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ, ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനിനായി (ഉദാഹരണത്തിന്, സ്പൈക്ക് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ) പ്രത്യേക ആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം അളക്കുന്ന സീറോളജിക്കൽ അസെകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യമോ അഭാവമോ മാത്രം ഒരു പ്രതിരോധ പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ കൃത്യമായി നിർണയിക്കുന്നില്ല, കാരണം പ്രതികരണങ്ങൾ കാലക്രമേണ ഗണ്യമായി കുറയുകയും SARS-CoV-2 വേരിയന്റുകളുടെ നിർവീര്യമാക്കുകയും അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ട-വാക്സിനേഷൻ എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്ന വ്യക്തികളുടെ ദുർബലമായ പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. വഴിത്തിരിവായ അണുബാധകളുടെ എണ്ണം7.തീർച്ചയായും, Omicron വേരിയന്റ് (B.1.1.529) മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗലക്ഷണമായ COVID-19-നെതിരെയുള്ള സംരക്ഷണം 4-6 മാസത്തെ mRNA വാക്സിനേഷനുശേഷം ഏകദേശം 10% ആയി കുറഞ്ഞു, എന്നിരുന്നാലും ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണം 68% കുറഞ്ഞത് 7 മാസമെങ്കിലും നിലനിന്നു.വൈറൽ അണുബാധയ്‌ക്കെതിരെ ദീർഘകാല സംരക്ഷണം നൽകുന്ന അഡാപ്റ്റീവ് മെമ്മറി ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ അളക്കുന്നത് SARS-CoV-2 അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയുടെ ഏറ്റവും മികച്ച സൂചകമാണ്, അതിനാൽ നിർദ്ദിഷ്ട ടി മുതൽ COVID-199 പോസിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് ചെയ്യാനുള്ള സാധ്യതയുടെ മികച്ച സൂചനയാണ്. കോശങ്ങൾക്ക് അണുബാധ തടയാൻ കഴിയും.സെറോകൺവേർഷൻ ഇല്ലാതെ10,11.എന്നിരുന്നാലും, സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ നേടുന്നതിലും കൊണ്ടുപോകുന്നതിലുമുള്ള രീതിശാസ്ത്രപരമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകളും ലോജിസ്റ്റിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങളും കാരണം ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ അളവെടുപ്പിന് കുറച്ച് ശ്രദ്ധ ലഭിച്ചു, പ്രത്യേകിച്ചും വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനും പ്രതിരോധശേഷി നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും വലിയ നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങൾ നടത്തുമ്പോൾ.എന്നിരുന്നാലും, വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത വ്യക്തികൾ SARS-CoV-2 വകഭേദങ്ങൾക്കെതിരെ ശക്തമായ ടി സെൽ പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു, ഇത് COVID-1912,13 ന്റെ തീവ്രത പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിന് ആന്റിബോഡി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ നഷ്ടം നികത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
SARS-CoV-2 T സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഒരു അളവുകോലിലൂടെ 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ SARS-CoV-2 അണുബാധയുടെ സമ്പൂർണ്ണ അപകടസാധ്യത പ്രവചിക്കാൻ കഴിയുമോ എന്ന് ഞങ്ങൾ ഇവിടെ മനസ്സിലാക്കാൻ ശ്രമിച്ചു, രക്തസാമ്പിൾ എടുത്ത് 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ, മുൻകൂർ രോഗപ്രതിരോധ-സ്വാധീന ഘടകങ്ങൾ പരിഗണിക്കാതെ.ടി സെൽ ടെസ്റ്റ് ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട് ആക്കുന്നതിനും വലിയ പഠനങ്ങൾക്ക് ബാധകമാക്കുന്നതിനും വേണ്ടി, ഒരു കാപ്പിലറി ഫിംഗർ സ്റ്റിക്ക് രക്ത സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് നടപ്പിലാക്കാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിൽ ടെസ്റ്റ് ചെറുതായി മാറ്റാനും ഞങ്ങൾ ശ്രമിച്ചു.
മുഴുവൻ സിര രക്തത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള SARS-CoV-2 T കോശങ്ങളുടെയും IgG ആന്റിബോഡികളുടെയും സംയോജിത കണ്ടെത്തൽ ഉപയോഗിച്ച് ആരോഗ്യമുള്ള ദാതാക്കളിൽ സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഞങ്ങൾ അളന്നു (പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ സവിശേഷതകൾക്കായി, മാർച്ച് 2022 കാണുക 14. വാക്സിനേഷൻ നൽകിയ ദാതാക്കളിൽ, SARS-CoV-2- SARS-CoV-2 പെപ്റ്റൈഡ് (മുമ്പ്, 14,15,16,17,18 റഫറൻസ്) ഉപയോഗിച്ചുള്ള മുഴുവൻ രക്ത ഉത്തേജനത്തെയും തുടർന്നുള്ള പ്ലാസ്മ ഇന്റർഫെറോൺ-γ (IFN-γ) അളവ് അളന്ന് പ്രത്യേക ടി-സെല്ലുലാർ പ്രതികരണങ്ങൾ നിർണ്ണയിച്ചു. മുമ്പ് അണുബാധ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തവരിൽ ന്യൂക്ലിയോക്യാപ്‌സിഡ് (N) വർധിച്ചു, എന്നിരുന്നാലും മുമ്പ് രോഗബാധിതരായ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാത്ത ദാതാക്കളിൽ രണ്ട് പ്രതികരണങ്ങളും കൂടുതലായിരുന്നു, ശരീരത്തിൽ പരമാവധി (ചിത്രം 1a,b). സ്പൈക്ക് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾക്കെതിരായ IgG പ്രതികരണങ്ങൾ (RBD, S1, S2) മുമ്പ് രോഗം ബാധിച്ച വാക്സിനേഷൻ നൽകിയ ദാതാക്കളിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ആയിരുന്നു (ചിത്രം 1c-e).
ഒരു SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ സിര മുഴുവനായ രക്തപരിശോധനയും പങ്കാളികളുടെ വാക്‌സിനേഷനുകളും മുൻ SARS-CoV-2 അണുബാധ നിലയും (PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ് വഴി സ്ഥിരീകരിച്ചു) അടിസ്ഥാനമാക്കി അളന്നു. + /Inf +' n = 60 (പച്ച), 'Vac + / Inf-' n = 82 (നീല), 'Vac-/Inf +' n = 4 (മഞ്ഞ), 'Vac-/Inf-' n = 1 (പ്രയോഗിച്ചിട്ടില്ല).SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IgG ബൈൻഡിംഗ് പ്രതികരണങ്ങൾ ലക്ഷ്യമിടുന്ന ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ("N") (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), സ്പൈക്ക്ഡ് റിസപ്റ്റർ-ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്‌ൻ ("RBD") (c; ** P = 0.0022, *P <0.015), സ്പൈക്ക് സബ്യൂണിറ്റ് 1 ("S1") (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012), പീക്ക് സബ്യൂണിറ്റ് 2 (“S2”) (e) എന്നിവ സിര മുഴുവനായും രക്തം പരിശോധിച്ച് അളന്നതും പങ്കെടുക്കുന്നയാളുടെ വാക്സിനേഷനും മുമ്പുള്ള SARS -CoV-2 (PCR ഉം/ സ്ഥിരീകരിച്ചതും) അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ്) പകർച്ചവ്യാധി നില.'Vac + /Inf +' n = 60 (പച്ച), 'Vac + / Inf-' n = 71-82 (നീല), 'Vac-/Inf +' n = 4 (മഞ്ഞ).ഡൺ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിലധികം താരതമ്യങ്ങൾക്കായി ക്രമീകരിച്ച ക്രുസ്‌കാൽ-വാലിസ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് താരതമ്യങ്ങൾ നടത്തിയത്.ഡാറ്റ ചാർട്ടുകളായി (മധ്യരേഖയിൽ മധ്യരേഖ, മുകളിലെ പരിധി 75-ാം പെർസെൻറ്റൈൽ, താഴ്ന്ന പരിധി 25-ാം പെർസെൻറ്റൈലിൽ) വിസ്‌കറുകൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും കൂടിയതുമായ മൂല്യങ്ങളിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ഓരോ ഡോട്ടും ഒരു ദാതാവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് റോ ഡാറ്റ നൽകിയിരിക്കുന്നത്.
രക്ത സാമ്പിളിന് ശേഷം, പങ്കെടുക്കുന്നവരോട് പോസിറ്റീവ് PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ COVID-19-നുള്ള ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ സ്വയം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാൻ ആവശ്യപ്പെട്ടു;പങ്കെടുക്കുന്നവർ 2021 സെപ്റ്റംബർ 1 നും 2021 ഡിസംബർ 29 നും ഇടയിൽ പോസിറ്റീവ് ആണെന്ന് പരിശോധിച്ചാൽ, അവർക്ക് 2021 ഡിസംബർ 29 ന് ശേഷം പബ്ലിക് ഹെൽത്ത് വെയിൽസിൽ ഡെൽറ്റ (B.1.617.2) വേരിയന്റ് കൊറോണ വൈറസ്, Omicron (B.1.1.529) എന്നിവ ബാധിച്ചതായി അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ആശങ്കയുടെ ഈ ഓപ്ഷൻ പ്രബലമാകും.മൂല്യവത്തായ 148 ദാതാക്കളിൽ, രക്തദാനം കഴിഞ്ഞ് 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ 26.3% (39/148) അണുബാധ നിരക്ക് ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു, അവരിൽ 38 പേർക്ക് COVID-19 വാക്‌സിന്റെ രണ്ടാമത്തെയോ മൂന്നാമത്തെയോ ഡോസ് ലഭിച്ചു (Pfizer/BioNTech-ന് ശേഷമാണ് അണുബാധയുടെ മുന്നേറ്റം സംഭവിച്ചത്. BNT162b2) mRNA വാക്സിൻ അല്ലെങ്കിൽ AstraZeneca വാക്സിൻ (ChAdOx1 nCoV-19));വാക്സിൻ എടുക്കാത്ത ഒരു ദാതാവിനും രോഗം ബാധിച്ചു.SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ- പോസിറ്റീവ് T സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി, രോഗബാധയില്ലാത്ത ദാതാക്കളേക്കാൾ (P <0.0001; Fig. 2a) COVID-19-നുള്ള പോസിറ്റീവ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തവരിൽ വളരെ കുറവായിരുന്നു. ചില പങ്കാളികളിൽ വാക്സിനേഷൻ വഴി ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ഇൻഡക്ഷൻ (P = 0.050; സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 1).IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയും ഒരു പോസിറ്റീവ് COVID-19 ടെസ്റ്റ് ഫലത്തിലേക്കുള്ള സമയവും തമ്മിൽ യാതൊരു ബന്ധവുമില്ല (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 2).നേരെമറിച്ച്, RBD-, S1-, S2-ബൈൻഡിംഗ് IgG പ്രതികരണങ്ങൾ (ചിത്രങ്ങൾ 2b-d) അല്ലെങ്കിൽ RBD-, S1-ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡി പ്രതികരണങ്ങൾ വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഡെൽറ്റ SARS-CoV-2 (B.1.617) എന്നിവയ്‌ക്കായി പ്രത്യേകമായിരുന്നില്ല.) (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 3) അണുബാധയുടെ സാധ്യതയുള്ള ആളുകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.എന്നിരുന്നാലും, SARS-CoV-2 നെതിരായ N-ലിങ്ക്ഡ് IgG പ്രതികരണങ്ങൾ COVID-19 അണുബാധയുടെ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (P = 0.0084; ചിത്രം 2e);പോസിറ്റീവ് പരീക്ഷിച്ചവരുടെ സാധ്യത 85% കുറവാണ് (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 4).
ആരോഗ്യമുള്ള ദാതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ (n = 148) SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T-സെൽ പ്രതികരണങ്ങളും (a; ****P <0.0001) സ്‌പൈക്ക് റിസപ്റ്ററിനെ പ്രത്യേക SARS-CoV-യുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതും വിലയിരുത്തി. -2 ഉത്തേജനം.ഡൊമെയ്ൻ (“RBD”) (b), സ്പൈക്ക് 1 സബ്യൂണിറ്റ് (“S1″) (c), സ്പൈക്ക് 2 സബ്യൂണിറ്റ് (“S2″) (d), ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .COVID-19 (PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ) പോസിറ്റീവ് പരീക്ഷിച്ച പങ്കാളികളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞു;രക്തസാമ്പിൾ എടുത്ത് 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ എല്ലാ അണുബാധകളും സംഭവിച്ചു.രണ്ട് വാലുള്ള മാൻ-വിറ്റ്‌നി ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് താരതമ്യങ്ങൾ നടത്തിയത്.ഡാറ്റ ചാർട്ടുകളായി (മധ്യരേഖയിൽ മധ്യരേഖ, മുകളിലെ പരിധി 75-ാം പെർസെൻറ്റൈൽ, താഴ്ന്ന പരിധി 25-ാം പെർസെൻറ്റൈലിൽ) വിസ്‌കറുകൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും കൂടിയതുമായ മൂല്യങ്ങളിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ഓരോ ഡോട്ടും ഒരു ദാതാവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.ns പ്രധാനമല്ല.ഹീറ്റ്മാപ്പ് എഫ്, നിർദ്ദിഷ്ട ഡാറ്റാസെറ്റിനുള്ള വേരിയബിളുകൾ തമ്മിലുള്ള സ്പിയർമാന്റെ റാങ്ക് കോറിലേഷനുകൾ കാണിക്കുന്നു.സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമില്ലാത്ത താരതമ്യങ്ങൾ മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി ശൂന്യമായ സെല്ലുകൾ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തി.റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് റോ ഡാറ്റ നൽകിയിരിക്കുന്നത്.
14-ന്റെ പ്രീസെറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പോസിറ്റീവ് കട്ട്ഓഫ് വീണ്ടും അണുബാധയുടെ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന് വളരെ ഏകപക്ഷീയമായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, അതിനാൽ സമ്പൂർണ്ണ അപകടസാധ്യത പാരാമീറ്ററുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് ഇന്റർക്വാർട്ടൈൽ ശ്രേണികൾ സ്ഥാപിച്ചു.ഫലങ്ങളിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന വേരിയബിളുകൾ മാത്രം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ മോഡൽ, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ വ്യാപ്തി ഒരു വ്യക്തിയുടെ സാധ്യതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗപ്രതിരോധ ബയോമാർക്കറാണെന്ന് കാണിച്ചു. കോവിഡ് പരിശോധന നടത്തി.-19 പോസിറ്റീവ് (ചിത്രം 2f, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 4).മൂന്നാമത്തെയും (194-489 pg/ml IFN-γ) നാലാമത്തെയും (> 489 pg/ml IFN-γ) 65% (P = 0.055; അല്ലെങ്കിൽ 0.35, 95% CI: 0.11–1.00), 90% (P = 0.0050; OR 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) എന്നിവയിൽ കൂടുതൽ പങ്കാളികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു.സാധ്യതകൾ കുറവാണ് (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 4).മൊത്തത്തിൽ, സിര രക്തം ≤79 pg/mL IFN-γ-ൽ നിന്നുള്ള SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട ടി സെൽ പ്രതികരണമുള്ള പങ്കാളികൾക്ക് 489 pg/mL എന്ന പ്രതികരണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ 43.2% അപകടസാധ്യതയുണ്ട്.IFN-γ ന്റെ ml ന് അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത 5.4% ആയിരുന്നു (പട്ടിക 2).
ഫ്ളെബോടോമിസ്റ്റിന്റെ സാമ്പിൾ ശേഖരണത്തിന്റെ ആവശ്യകത കാരണം സിരയുടെ മുഴുവൻ രക്തപരിശോധനയും പരിമിതമാണ്.SARS-CoV-2-നുള്ള ടി സെല്ലിന്റെയും IgG ടെസ്റ്റിംഗിന്റെയും ലഭ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, പങ്കെടുക്കുന്നവർക്ക് വിരലടയാള രക്ത സാമ്പിളുകൾ വീട്ടിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നതിന് ഒരു ബദൽ കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളിംഗ് രീതി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.ഞങ്ങളുടെ അറിവിൽ, കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകളിൽ ആന്റിജൻ-നിർദ്ദിഷ്‌ട ടി സെൽ ഫംഗ്‌ഷൻ അളക്കുന്നത് സംബന്ധിച്ച് മുമ്പ് റിപ്പോർട്ടുകളൊന്നും ഉണ്ടായിട്ടില്ല.താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന കാപ്പിലറി, സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ലഭിച്ച ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം തമ്മിൽ ശക്തമായ പരസ്പരബന്ധം മുമ്പ് കാണിച്ചിരുന്നു.കൂടാതെ, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ അളക്കുന്ന മുഴുവൻ രക്തത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പരിശോധനകൾ 320 μL സിര രക്തം മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കുന്നുള്ളൂ, 20 കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകളിലെ പ്രോജെനിറ്റർ ടി സെല്ലുകളുടെ ആവൃത്തിയെക്കുറിച്ചുള്ള ആശങ്കകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.
വിവിധ കോമോർബിഡിറ്റികളും മുൻകൂർ വാക്സിനേഷൻ/അണുബാധ നിലയും ഉള്ള പങ്കാളികളിൽ സെല്ലുലാർ, ഹ്യൂമറൽ ഇമ്മ്യൂൺ പ്രതികരണം അളക്കാൻ കാപ്പിലറി ഹോൾ ബ്ലഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള SARS-CoV-2 T സെല്ലുകളുടെയും IgG ആന്റിബോഡികളുടെയും ഈ ഹൈ-ത്രൂപുട്ട് സ്റ്റാൻഡേർഡ് കോൾബറേറ്റീവ് അസ്സേ ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു (പട്ടിക 1).20214 ജനുവരി 24 നും മാർച്ച് 14 നും ഇടയിൽ യുകെയിൽ ഉടനീളം റിക്രൂട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടു. വിരലുകളുടെ സാമ്പിളുകളുടെ ഭൂരിഭാഗവും (90.9%) ശേഖരിച്ച് 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയച്ചു.ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രക്തം എടുത്ത് 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സാമ്പിളുകൾ ലഭിച്ചു, എന്നാൽ ഈ സാമ്പിളുകളൊന്നും ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ പരിശോധനയിൽ വിജയിച്ചില്ല, മാത്രമല്ല മൊത്തത്തിലുള്ള ടി സെല്ലിനെയോ ആന്റിബോഡി അളവുകളെയോ ബാധിച്ചില്ല (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 5).SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയിൽ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും, ചില വ്യക്തികളിൽ അതത് കാപ്പിലറി, വെനസ് രക്ത സാമ്പിളുകളിൽ അളന്നു, മൊത്തത്തിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല (P = 0.88; അനുബന്ധ ചിത്രം. 6. ).).
SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ വാക്‌സിനേറ്റ് ചെയ്‌ത വ്യക്തികളിൽ ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു, അവർ മുമ്പത്തെ അണുബാധയും (P = 0.0001) റിപ്പോർട്ട് ചെയ്‌തു, എന്നാൽ മുമ്പ് രോഗബാധിതരായ വാക്‌സിനേറ്റ് ചെയ്യാത്ത ദാതാക്കളേക്കാൾ കാര്യമായി ഉയർന്നതല്ല (P = 0.19, ചിത്രം. 3a).).സ്‌പൈക്ക് ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനിനെതിരെയുള്ള IgG പ്രതികരണങ്ങൾ (RBD, S1, S2) വാക്‌സിനേറ്റ് ചെയ്ത ദാതാക്കളിൽ വാക്‌സിനേറ്റ് ചെയ്യാത്ത ദാതാക്കളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, മുൻ അണുബാധ നില പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ (ചിത്രം 3b-d).കൗതുകകരമെന്നു പറയട്ടെ, വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത പങ്കാളികളെ അപേക്ഷിച്ച് മുമ്പ് രോഗബാധിതരായ അൺവാക്സിനേഷൻ പങ്കാളികളിൽ ശരാശരി N-ബൗണ്ട് IgG പ്രതികരണം ഉയർന്നതാണ്, എന്നിരുന്നാലും ഇത് പ്രാധാന്യത്തിൽ എത്തിയില്ല (ചിത്രം 3e).സ്വയം പ്രഖ്യാപിച്ച വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യപ്പെടാത്തതും രോഗബാധയില്ലാത്തതുമായ ദാതാക്കളിൽ, 37 ൽ 15 പേർ (40.5%) എൻ-ലിങ്ക്ഡ് ഐജിജിക്ക് പോസിറ്റീവ് ആയിരുന്നു, മുമ്പ് സ്ഥാപിച്ച 2.0 BAU/mL14 എന്ന പരിധിക്ക് മുകളിൽ;ഈ 15 പങ്കാളികൾ ഈ രോഗികളിൽ പന്ത്രണ്ട് പേർക്ക് IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണം പോസിറ്റീവായി പരിശോധിച്ചു, മുമ്പ് സ്ഥാപിച്ച 22.7 pg/mL IFN-γ14 എന്ന പരിധിക്ക് മുകളിലാണ്.അതിനാൽ, ഈ പങ്കാളികൾക്ക് മുമ്പ് SARS-CoV-2 ബാധിച്ചിരിക്കാനും വ്യക്തിപരമായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഉപകരണങ്ങളുടെ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണമില്ലാത്തതിനാൽ COVID-19 ന് പരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ല.വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാത്ത ദാതാക്കളിൽ IFN-γ+, N-ലിങ്ക്ഡ് IgG ലെവലുകൾക്കുള്ള ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ തമ്മിൽ കാര്യമായ ബന്ധമുണ്ടെങ്കിലും (P = 0.0044; അനുബന്ധ ചിത്രം, N- ലിങ്ക്ഡ് IgG പ്രതികരണം N- ലിങ്ക് ചെയ്ത IgG പ്രതികരണത്തേക്കാൾ വേഗത്തിൽ കുറഞ്ഞു, അതേസമയം IFN-γ + ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ വാക്സിനേഷൻ നില പരിഗണിക്കാതെ നിലനിർത്തി, എന്നിരുന്നാലും 50 ആഴ്ച പോസ്റ്റ്-ചലഞ്ച് ദാതാക്കളുടെ എണ്ണം കുറവായിരുന്നു (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 8). SARS-CoV- 2, T ന് വേണ്ടിയുള്ള നിരീക്ഷിച്ച IgG പ്രതികരണങ്ങളിൽ വാക്സിനേഷൻ തരം പൊതുവെ വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു. സെല്ലുകളും RBD-അസോസിയേറ്റഡ്, എന്നിരുന്നാലും രണ്ട് ഡോസുകൾ BNT162b2 സ്വീകരിച്ചവരിൽ mRNA1273 റീവാക്സിനേഷൻ ലഭിച്ചെങ്കിലും, ChAdOx1, BNTSupplementary (BNTSupplementaryb2) എന്നീ രണ്ട് ഡോസുകൾ ലഭിച്ചവരേക്കാൾ IFN-γ + T സെല്ലുകൾ SARS-CoV-2 നോട് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആയിരുന്നു. ചിത്രം 9) കൂടാതെ, ആരോഗ്യമുള്ള ദാതാക്കളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത കോമോർബിഡിറ്റികൾക്ക് നിരീക്ഷിച്ച ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങളിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള വ്യത്യാസമില്ല (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 10).
ഒരു SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ മുഴുവൻ രക്ത കാപ്പിലറി പരിശോധനയിലൂടെയാണ് അളക്കുന്നത്, അവ പങ്കാളികളുടെ വാക്‌സിനേഷനുകളും മുൻ SARS-CoV-2 പകർച്ചവ്യാധി നിലയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് (PR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ് വഴി സ്ഥിരീകരിച്ചത്).'Vac + /Inf +' n = 42 (പച്ച), 'Vac + / Inf-' n = 158 (നീല), 'Vac-/Inf +' n = 33 (മഞ്ഞ), 'Vac- / Inf-' n = 37 (ചാരനിറം).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .സ്പൈക്ക് റിസപ്റ്റർ ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്‌നിലേക്കുള്ള SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട IgG ബൈൻഡിംഗ് പ്രതികരണങ്ങൾ ("RBD") (b; ****P <0.0001, ns: കാര്യമായതല്ല), സ്പൈക്ക് ഉപയൂണിറ്റ് 1 ("S1") (c; * * **P <0.0001, ns: കാര്യമായതല്ല), സ്പൈക്ക് സബ്യൂണിറ്റ് 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) കൂടാതെ ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് (“N”) (ഇ; ****P <0.0001, ns പ്രാധാന്യമില്ല) സിര മുഴുവനായും രക്തം വിശകലനം ചെയ്തും, പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളുടെയും മുമ്പത്തെ SARS-CoV-2 (പിസിആർ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ അനാലിസിസ് സ്ഥിരീകരിച്ചു) അടിസ്ഥാനമാക്കിയും അളന്നു പദവി.'Vac + /Inf +' n = 46 (പച്ച), 'Vac + / Inf-' n = 182 (നീല), 'Vac-/Inf +' n = 34 (മഞ്ഞ), 'Vac-/Inf-' n = 37 (ചാരനിറം).ഡൺ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിലധികം താരതമ്യങ്ങൾക്കായി ക്രമീകരിച്ച ക്രുസ്‌കാൽ-വാലിസ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് താരതമ്യങ്ങൾ നടത്തിയത്.ഡാറ്റ ചാർട്ടുകളായി (മധ്യരേഖയിൽ മധ്യരേഖ, മുകളിലെ പരിധി 75-ാം പെർസെൻറ്റൈൽ, താഴ്ന്ന പരിധി 25-ാം പെർസെൻറ്റൈലിൽ) വിസ്‌കറുകൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും കൂടിയതുമായ മൂല്യങ്ങളിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ഓരോ ഡോട്ടും ഒരു ദാതാവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് റോ ഡാറ്റ നൽകിയിരിക്കുന്നത്.
മുമ്പത്തെപ്പോലെ, COVID-19-നുള്ള പോസിറ്റീവ് PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ രക്തപ്രവാഹ ഫലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാൻ പങ്കാളികളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടു;യുകെ ഹെൽത്ത് ഏജൻസി പറയുന്നതനുസരിച്ച്, പോസിറ്റീവ് വൈറസ് വേരിയന്റ് പരിശോധിക്കുന്ന സമയത്ത് പങ്കെടുത്തവർക്ക് ഒമിക്‌റോൺ കൊറോണ വൈറസ് (ബി.1.1.529) ബാധിച്ചതായി അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു, കാരണം പഠന കാലയളവിൽ യുകെയിലെ പ്രധാന വേരിയന്റായിരുന്നു ഇത്.മൂല്യവത്തായ 299 ദാതാക്കളിൽ, കാപ്പിലറി ദാനം കഴിഞ്ഞ് മൂന്ന് മാസത്തിനുള്ളിൽ 8.0% (24/299) അണുബാധ നിരക്ക് ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു, അതിൽ ഏഴ് പേർ വാക്സിനേഷൻ എടുത്തിട്ടില്ല.കോവിഡ്-19 പോസിറ്റീവ് പരീക്ഷിച്ചവരിൽ (10.7%) കോവിഡ്-19 നെഗറ്റീവായവരേക്കാൾ (24.4%, ടേബിൾ 1) പങ്കെടുത്തവരിൽ എല്ലാവരിലും കോമോർബിഡിറ്റികളുടെ അനുപാതം കുറവായിരുന്നു. രോഗങ്ങൾ കൂടുതൽ ജാഗ്രത പുലർത്തുകയും പ്രമേഹം, കാൻസർ തുടങ്ങിയ പ്രത്യാഘാതങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഒരു വെനസ് ബ്ലഡ് കോഹോർട്ടിൽ നിരീക്ഷിച്ചതുപോലെ, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്ട ഇന്റർഫെറോൺ-γ (IFN-γ)-പോസിറ്റീവ് ടി സെല്ലുകൾ, COVID-19 ന് പോസിറ്റീവ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്ന വ്യക്തികളിൽ നിന്നുള്ള കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകളിൽ അളക്കുന്നു.വാക്‌സിനേഷനും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ മുൻകാല അണുബാധയും വഴി ടി സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ താരതമ്യേന മോശമായ ഇൻഡക്ഷൻ കാരണം, അണുബാധയില്ലാത്ത ദാതാക്കളേക്കാൾ (പി = 0.034; ചിത്രം 4 എ) പ്രതികരണത്തിന്റെ അളവ് വളരെ കുറവായിരുന്നു (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 11).അതുപോലെ, RBD-, S1-, S2-ബൈൻഡിംഗ് IgG പ്രതികരണങ്ങൾ (ചിത്രങ്ങൾ 4b-d) അല്ലെങ്കിൽ RBD-, S1-ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡി പ്രതികരണങ്ങൾ വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഡെൽറ്റ SARS-CoV-2 (B. 1.617) എന്നിവയ്‌ക്ക് പ്രത്യേകമായിരുന്നില്ല.(സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 12).അണുബാധയുടെ കാര്യമായ അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യക്തികളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.വെനസ് കോഹോർട്ടിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, N- ബന്ധപ്പെട്ട IgG പ്രതികരണങ്ങളും COVID-19 അപകടസാധ്യതയെ വേർതിരിക്കുന്നില്ല (ചിത്രം 4e), Omicron വേരിയന്റ് (B.1.1.529) മുമ്പ് രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളിൽ രോഗപ്രതിരോധ ഒഴിവാക്കൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു, 21. നേരെമറിച്ച്, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്ട IFN-γ T സെൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ ശക്തി, COVID-19-നുള്ള പോസിറ്റീവ് ടെസ്റ്റിംഗിന്റെ വ്യക്തിഗത സാദ്ധ്യതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വേരിയബിളാണ് (ചിത്രം 4f).മൊത്തത്തിൽ, SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട കാപ്പിലറി ടി-സെൽ പ്രതികരണം ≤23.7 pg/mL IFN-γ പ്രതികരണം> 141.6 pg/mL എന്നതിനെ അപേക്ഷിച്ച് മൂന്ന് മാസത്തിനുള്ളിൽ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത 14.9% ആയിരുന്നു.മില്ലി ഐഎഫ്എൻ.-γ-ന് അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത 4.4% ആയിരുന്നു (പട്ടിക 2).
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034), SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട IgG-ടാർഗെറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ-ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്ൻ (“RBD”) (b), സ്പൈക്ക് സബ്യൂണിറ്റ് 1 (' എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ S1′) (c), സ്പൈക്ക് സബ്യൂണിറ്റ് 2 ('S2′) (d) ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് ബൈൻഡിംഗ് പ്രതികരണം ('N') (e).പങ്കെടുക്കുന്നവർ COVID-19 ടെസ്റ്റുകൾക്ക് (PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ബ്ലഡ് ഫ്ലോ ടെസ്റ്റ്) പോസിറ്റീവ് ആണെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞു, എല്ലാ അണുബാധകളും രക്ത സാമ്പിൾ എടുത്ത് 3 മാസത്തിനുള്ളിൽ സംഭവിച്ചു.രണ്ട് വാലുള്ള മാൻ-വിറ്റ്‌നി ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് താരതമ്യങ്ങൾ നടത്തിയത്.ഡാറ്റ ചാർട്ടുകളായി (മധ്യരേഖയിൽ മധ്യരേഖ, മുകളിലെ പരിധി 75-ാം പെർസെൻറ്റൈൽ, താഴ്ന്ന പരിധി 25-ാം പെർസെൻറ്റൈലിൽ) വിസ്‌കറുകൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും കൂടിയതുമായ മൂല്യങ്ങളിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ഓരോ ഡോട്ടും ഒരു ദാതാവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.ns പ്രധാനമല്ല.ഹീറ്റ്മാപ്പ് എഫ്, നിർദ്ദിഷ്ട ഡാറ്റാസെറ്റിനുള്ള വേരിയബിളുകൾ തമ്മിലുള്ള സ്പിയർമാന്റെ റാങ്ക് കോറിലേഷനുകൾ കാണിക്കുന്നു.സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമില്ലാത്ത താരതമ്യങ്ങൾ മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി ശൂന്യമായ സെല്ലുകൾ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തി.റോ ഡാറ്റ ഫയലുകളുടെ രൂപത്തിലാണ് റോ ഡാറ്റ നൽകിയിരിക്കുന്നത്.
COVID-19 പാൻഡെമിക്കിന്റെ അടുത്ത ഘട്ടത്തിലേക്ക് ഞങ്ങൾ നീങ്ങുമ്പോൾ, പ്രതിരോധത്തിൽ നിന്ന് വ്യക്തിഗത റിസ്ക് മാനേജ്മെന്റിലേക്കും സമൂഹത്തിലെ ദുർബലരായ അംഗങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിലേക്കും ശ്രദ്ധ മാറുന്നു.ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഈ ഗ്രൂപ്പുകളെ ഫലപ്രദമായി തിരിച്ചറിയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും COVID-19-നുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പരസ്പര ബന്ധങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.ടി-സെൽ പ്രതിരോധശേഷി SARS-CoV-2 അണുബാധയ്‌ക്കെതിരെ സംരക്ഷിക്കുകയും COVID-1910 ന്റെ തീവ്രത പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതിന്റെ തെളിവുകൾ ഇപ്പോൾ വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.സ്പൈക്ക്, മെംബ്രൺ, ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട IFN-γ+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സംയോജിത ശക്തി, ആന്റിബോഡി ബൈൻഡിംഗിനെ അപേക്ഷിച്ച് COVID-19 നെതിരെ കൂടുതൽ സംരക്ഷണം നൽകുന്നുവെന്ന് ഇവിടെ അവതരിപ്പിച്ച ഡാറ്റ തെളിയിക്കുന്നു. .വ്യക്തിഗത കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കന്നുകാലി പ്രതിരോധശേഷി വിലയിരുത്തുമ്പോൾ അത് കണക്കിലെടുക്കണം.SARS-CoV-2 അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസ് (IAV) പോലെയുള്ള RNA വൈറസുകൾ, ആന്റിബോഡികൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ഉപരിതല ആന്റിജനുകളിൽ എക്സ്പോസ്ഡ് ബി-സെൽ എപ്പിടോപ്പുകൾ അതിവേഗം വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് സീറോളജിക്കൽ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ ഒഴിവാക്കുന്നു.ടി സെല്ലുകൾ നൽകുന്ന സംരക്ഷിത രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൽ നിന്ന് വേഗത്തിൽ രക്ഷപ്പെടാൻ കഴിയാത്ത വൈറൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ കൂടുതൽ സംരക്ഷിത പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള എപിടോപ്പുകളുടെ ലക്ഷ്യം പ്രതിഫലിപ്പിച്ചേക്കാം.നോവൽ SARS-CoV-2 വകഭേദങ്ങൾക്കെതിരായ ടി സെൽ-മധ്യസ്ഥ സംരക്ഷണം IAV22,23 ഉപവിഭാഗങ്ങളിൽ കാണുന്ന സംരക്ഷിത ആന്തരിക പ്രോട്ടീനുകളുടെ ടി സെൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്നതിലൂടെ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്ന ഹെറ്ററോസബ്‌ടൈപിക് പരിരക്ഷയ്ക്ക് സമാനമാണ്.
COVID-19-നുള്ള സെല്ലുലാർ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം അളക്കുന്നതിനുള്ള അപാരമായ സാധ്യതകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കൃത്യവും ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട്, സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടി-സെൽ അസേകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ താരതമ്യേന കുറച്ച് ശ്രദ്ധ മാത്രമേ നൽകിയിട്ടുള്ളൂ.ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ അളക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പരമ്പരാഗത സങ്കീർണ്ണതകളും ചെലവുകളും വലിയ ജനസംഖ്യയുടെ പ്രതിരോധശേഷി പരിശോധിക്കുമ്പോൾ ടി സെൽ പ്രതിരോധശേഷി കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് തടയുന്നു.വാണിജ്യപരമായ നിരവധി ഹോൾ ബ്ലഡ് പെപ്റ്റൈഡ് ഉത്തേജന പരിശോധനകൾ അടുത്തിടെ ലഭ്യമായിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, എല്ലാവർക്കും നിലവിൽ രക്തം ലഭിക്കുന്നതിന് ഒരു ഫ്ളെബോടോമിസ്റ്റ് ആവശ്യമാണ്, ലഭ്യതയും അളവും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.ഒരു ജനസംഖ്യയിൽ SARS-CoV-2 ആന്റിബോഡികളുടെ വ്യാപനം നിർണ്ണയിക്കാൻ കാപ്പിലറി രക്ത സംവിധാനങ്ങൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.SARS-CoV-2 ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കും SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി പ്രതികരണങ്ങളിലേക്കും ടി സെൽ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന് മുഴുവൻ രക്ത പെപ്റ്റൈഡ് ഉത്തേജക പരിശോധനകൾ നടത്താൻ ഞങ്ങൾ കാപ്പിലറി രക്ത പരിശോധനകൾ സ്വീകരിച്ചു.വാസ്തവത്തിൽ, ഒരേ കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളിലെ SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട ആന്റിബോഡികളുടെയും ടി സെല്ലുകളുടെയും സംയോജിത അളവ് വളരെ ആകർഷകമാണ്: (i) പങ്കെടുക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് ഒന്നിലധികം രക്തപരിശോധനകളുടെ ആവശ്യകത കുറയ്ക്കുന്നു, (ii) പങ്കാളിയുടെ അനുഭവവും ധാരണയും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു ;(iii) ലോജിസ്റ്റിക്‌സ് മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുക, (iv) കുറഞ്ഞ ലബോറട്ടറി ഉപഭോഗവസ്തുക്കളും സാമ്പിൾ ഡെലിവറിയും ആവശ്യമുള്ളതിനാൽ പരിസ്ഥിതി ആഘാതം കുറയ്ക്കുക.മൊത്തത്തിലുള്ള IFN-γ റിയാക്‌റ്റിവിറ്റി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന സിര, കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കിടയിൽ സമാനമാണെങ്കിലും, സിര രക്ത സംയോജനത്തെ അപേക്ഷിച്ച് (ചിത്രം 2 എ) പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ (ചിത്രം 4 എ) കാപ്പിലറി ബ്ലഡ് കോഹോർട്ടിൽ ഇത് കുറവാണെന്ന് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.IFN-γ മൂല്യങ്ങൾ ഈ കണ്ടെത്തലിന് നിരവധി വിശദീകരണങ്ങളുണ്ട്, അതായത്, ഇമ്മ്യൂണോ സപ്രസസീവ് തെറാപ്പി ആവശ്യമായ കോമോർബിഡിറ്റികളുള്ള ധാരാളം പങ്കാളികളെ കാപ്പിലറി ബ്ലഡ് സാംപ്ലിംഗ് കോഹോർട്ടിലേക്ക് (പട്ടിക 1) റിക്രൂട്ട് ചെയ്തു, കൂടാതെ രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ടി സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനവും. സാമ്പിളുകൾ കുറവായിരിക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് പെപ്റ്റൈഡ് ഉത്തേജനത്തിന് മുമ്പ് സാമ്പിളുകളുടെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തിന്റെ വ്യവസ്ഥകൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ.
നിലവിൽ വ്യാപകമായി ലഭ്യമായ COVID-19 വാക്സിൻ, വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത് 6 മാസത്തിനുള്ളിൽ മിക്ക സ്വീകർത്താക്കൾക്കും ഗുരുതരമായ രോഗത്തിനെതിരെ മികച്ച സംരക്ഷണം നൽകുന്നു8.പ്രോത്സാഹജനകമായി, SARS-CoV-26,7 വകഭേദങ്ങളുടെ വാക്സിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സീറോളജിക്കൽ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ മോശമായിരുന്നിട്ടും, കാട്ടു-ടൈപ്പ് SARS-CoV-2 ന് എതിരായ വാക്സിനേഷൻ വഴി ലഭിച്ച ടി-സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ വളരെ റിയാക്ടീവ് ആയി തുടർന്നു, മറ്റ് 25 എണ്ണം ഉയർന്നുവന്നു.ഞങ്ങൾ ഇവിടെ അവതരിപ്പിക്കുന്ന ഡാറ്റ വാക്‌സിൻ ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റിയുടെ വിശാലമായ വിലയിരുത്തലിന്റെ പ്രാധാന്യം തെളിയിക്കുന്നു, പെട്ടെന്നുള്ള അണുബാധയും വൈറസ് സ്ഥിരമായി പകരുന്നതും തടയുന്നതിന് വേണ്ടത്ര ടി-സെൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള വാക്‌സിനുകൾ എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.കാപ്പിലറി കോഹോർട്ടിലേക്ക് റിക്രൂട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട നിരവധി അൺവാക്സിനേഷൻ വ്യക്തികൾക്ക് മുൻകാല വാക്സിനേഷൻ പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്ട ടി സെല്ലുകളുടെ (ഒപ്പം N-ബൈൻഡിംഗ് IgG) കാര്യമായ പ്രതികരണമുണ്ടെന്നും ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു, ഇത് മുമ്പത്തെ അണുബാധ മൂലമാകാം.ഉചിതമായ വ്യക്തികൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നതിനുപകരം, അവരുടെ നിലവിലെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നിലയും അറിവുള്ള തിരഞ്ഞെടുപ്പുകളും അടിസ്ഥാനമാക്കി അവരുടെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വിലയിരുത്തണം.
ഈ പഠനത്തിന്റെ പരിമിതികളിൽ, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ പ്രസക്തി നിർണ്ണയിക്കാൻ രക്തം ശേഖരണത്തിന് ശേഷം പങ്കെടുക്കുന്നവർ SARS-CoV-2 അണുബാധയെക്കുറിച്ച് സ്വയം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു എന്ന ഉറപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്നു;ചില പങ്കാളികൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത അണുബാധ ഉണ്ടായിരിക്കാം, കൂടാതെ COVID-19-നുള്ള PCR കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകാൻ കഴിയില്ല.രക്തസാമ്പിൾ എടുക്കുന്ന സമയത്ത് പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ മരുന്നുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളും ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റാസെറ്റിന് ഇല്ലായിരുന്നു.കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ എല്ലാ പങ്കാളികളും നേരിയ/മിതമായ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ളൂ അല്ലെങ്കിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ല എന്നതിനാൽ, ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റാ സെറ്റിൽ നിന്ന് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, അത് COVID-19 ന് ഗുരുതരമായ രോഗവും ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും പ്രവചിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ്-നിർദ്ദിഷ്ട എപ്പിറ്റോപ്പുകൾക്കെതിരായ CD8+ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം ഗുരുതരമായ COVID-1926-ൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണവുമായി അടുത്തിടെ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.കൂടാതെ, ഇവിടെ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന വിശകലനം, രോഗബാധിതരായ രോഗികളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സെറോനെഗേറ്റീവ് ഹെൽത്ത് കെയർ വർക്കർമാരിൽ മുൻഗണനാടിസ്ഥാനത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതായി അടുത്തിടെ തെളിയിക്കപ്പെട്ട നിർദ്ദിഷ്ട നേരത്തെ വ്യക്തമാക്കിയ SARS-CoV-2 നോൺ-സ്ട്രക്ചറൽ പ്രോട്ടീനുകളോടുള്ള ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ അളക്കുന്നില്ല.ഈ ജോലിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, റിക്രൂട്ട്‌മെന്റ് സമയത്ത് കമ്മ്യൂണിറ്റി ട്രാൻസ്മിഷന്റെ വ്യാപനവും ജനസംഖ്യയിൽ കോൺടാക്റ്റ് അണുബാധയ്ക്കുള്ള ഉയർന്ന സാധ്യതയും കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, ഞങ്ങളുടെ പരിശോധനകളിൽ കണ്ടെത്തിയ SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണവും ക്ലിയറൻസ് ചെയ്യാൻ പ്രാപ്തമാണെന്ന് തോന്നുന്നു.ഞങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തിലെ സബ്ക്ലിനിക്കൽ അണുബാധകൾ.അവസാനമായി, ടി സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ ഇന്റർലൂക്കിൻ 2 ഉൽപ്പാദനം അളന്നില്ല, കാരണം ഞങ്ങളുടെ മുൻ ജോലികൾ SARS-CoV-214-നിർദ്ദിഷ്‌ട ടി-സെൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെ മോശം തിരിച്ചറിയൽ പ്രകടമാക്കി, എന്നിരുന്നാലും IL-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട പ്രതികരണങ്ങൾ മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന ക്രോസ്-റിയാക്‌റ്റിവിറ്റിയെ സൂചിപ്പിക്കാം.SARS-CoV-211 അണുബാധയ്‌ക്കെതിരായ പ്രതിരോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കോശങ്ങൾ.
ഒരുമിച്ച് എടുത്താൽ, ഈ ഡാറ്റ ജനസംഖ്യാ തോതിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുടെ അളവുകളിലേക്ക് SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്ട ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ദീർഘകാല രേഖാംശ പഠനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന ആവശ്യകതയെ എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.ടി-സെൽ പ്രതികരണം അളക്കുന്ന ഒരു പുതിയ കാപ്പിലറി രക്തപരിശോധനയുടെ വികസനം ഈ ശ്രമങ്ങളെ സഹായിച്ചേക്കാം.
2021 ഫെബ്രുവരി മുതൽ 2022 മാർച്ച് വരെ റിസർച്ച് പ്രോജക്ട് പങ്കാളികളെ റിക്രൂട്ട് ചെയ്തു. സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ ദാനം ചെയ്ത ആരോഗ്യമുള്ള ദാതാക്കളുടെ (n = 148) കൂട്ടത്തിൽ പ്രധാനമായും സർവ്വകലാശാല ജീവനക്കാരും കാർഡിഫ് സർവകലാശാലയുടെ COVID-19 സ്ക്രീനിംഗ് സേവനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന വിദ്യാർത്ഥികളും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രൈമറി സ്കൂളിലെ ജീവനക്കാരും ഉൾപ്പെടുന്നു. കാർഡിഫ്.പങ്കെടുക്കുന്നവരെല്ലാം ആരോഗ്യമുള്ളവരായിരുന്നു, കൂടാതെ പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളൊന്നും കഴിക്കുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല (സ്വഭാവങ്ങൾക്കായി പട്ടിക 1 കാണുക).കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകൾ ദാനം ചെയ്ത പങ്കാളികളുടെ കൂട്ടത്തിൽ യുകെയിലുടനീളമുള്ള എല്ലാ സന്നദ്ധ ദാതാക്കളും (18 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവർ) ഉൾപ്പെടുന്നു.2022 ജനുവരി 24 നും മാർച്ച് 14 നും ഇടയിൽ, 342 പങ്കാളികൾ പഠനത്തിൽ എൻറോൾ ചെയ്തു, അവരിൽ 299 പേർ രക്തസാമ്പിളുകൾ ലബോറട്ടറിയിൽ സമർപ്പിച്ചു.പങ്കെടുത്തവരിൽ പലരും വാക്സിനേഷൻ എടുക്കാതെയും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളും അർബുദവും ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഗുരുതരമായ കോമോർബിഡിറ്റികൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു (സവിശേഷതകൾക്കായി പട്ടിക 1 കാണുക).ഈ പഠനത്തിന് ന്യൂകാസിൽ ആൻഡ് നോർത്ത് ടൈനെസൈഡ് 2 റിസർച്ച് എത്തിക്‌സ് കമ്മിറ്റിയിൽ നിന്നും (ID IRAS: 294246) കാർഡിഫ് യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി സ്‌കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ റിസർച്ച് എത്തിക്‌സ് കമ്മിറ്റിയിൽ നിന്നും ധാർമ്മിക അംഗീകാരം ലഭിച്ചു (SREC റഫർ: SMREC 21/01).എല്ലാ പങ്കാളികളും ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിന് മുമ്പ് രേഖാമൂലമുള്ള സമ്മതം നൽകി.ഈ പഠനത്തിൽ പങ്കെടുത്തതിന് പങ്കാളികൾക്ക് യാതൊരു നഷ്ടപരിഹാരവും ലഭിച്ചില്ല.
6 അല്ലെങ്കിൽ 10 മില്ലി ലിഥിയം അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹെപ്പാരിൻ വാക്യുറ്റൈനറുകൾ (BD) ആയി വെനിപഞ്ചർ വഴി സിര രക്ത സാമ്പിളുകൾ ലഭിച്ചു.ഒരു ഫിംഗർ ലാൻസെറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകൾ നേടുകയും പിന്നീട് ഹെപ്പാരിൻ മൈക്രോകണ്ടെയ്നറുകളിൽ (ബിഡി) ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്തു.കുറഞ്ഞത് 400 μl രക്തം ആവശ്യമാണ്;ഈ തുകയിൽ കുറവുള്ള ഏതെങ്കിലും സാമ്പിൾ നിരസിക്കപ്പെടും.സാമ്പിൾ നിരസിക്കാനുള്ള മറ്റ് കാരണങ്ങളിൽ വൻ ശീതീകരണം കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഹീമോലിസിസ്, വിശകലനത്തിനായി വിസ്കോസ് പ്ലാസ്മ ശേഖരിക്കുന്നതിൽ പരാജയം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 5).ആന്റിബോഡി പ്രതികരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ആകെ 299 കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകൾ ലഭ്യമാണ്, അതിൽ 270 സാമ്പിളുകൾ ടി സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിനും ലഭ്യമാണ്.
SARS-CoV-2 നിർദ്ദിഷ്ട T സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ COVID-19 Immuno-T അസ്സെ (ImmunoServ Ltd) ഉപയോഗിച്ച് വിലയിരുത്തുകയും മുമ്പ് വിവരിച്ചതുപോലെ നിർവ്വഹിക്കുകയും ചെയ്തു.ചുരുക്കത്തിൽ, ഓരോ പങ്കാളിയിൽ നിന്നും ഒരു 6 മില്ലി അല്ലെങ്കിൽ 10 മില്ലി സോഡിയം ഹെപ്പാരിൻ (ബിഡി) വെനസ് വാക്യുറ്റൈനർ എടുത്ത് രക്തം ശേഖരിച്ച് 12 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ലബോറട്ടറിയിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്തു.മിക്ക സാമ്പിളുകളും 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്തെങ്കിലും, ഒരു 400-600 μl ഹെപ്പാരിനൈസ്ഡ് മൈക്രോബ്ലീഡിംഗ് (BD) കാപ്പിലറി രക്തം 48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഫിംഗർസ്റ്റിക്ക് സാമ്പിൾ ശേഖരിച്ചു.മുമ്പ് വിവരിച്ചതുപോലെ SARS-CoV-2 (വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് വേരിയന്റ്) പ്രത്യേക പെപ്റ്റൈഡ് പൂളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വെനസ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കാപ്പിലറി രക്ത സാമ്പിളുകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെട്ടു.ഈ പെപ്റ്റൈഡ് ലൈബ്രറിയിൽ 420 15-മെർ സീക്വൻസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, 11 ഓവർലാപ്പിംഗ് അമിനോ ആസിഡുകൾ മുഴുവൻ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിലും (S1, S2) (S; NCBI പ്രോട്ടീൻ: QHD43416 1), ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് ഫോസ്ഫോപ്രോട്ടീൻ (NP; NCBI പ്രോട്ടീൻ: QHD4342mbrante, ; NCBI പ്രോട്ടീൻ: QHD43419 1) കോഡിംഗ് സീക്വൻസുകൾ (“S-/NP-/M-combinatorial peptide library” എന്ന് പരാമർശിക്കുന്നു).എല്ലാ പെപ്റ്റൈഡുകളും 70% വരെ ശുദ്ധീകരിച്ചു, അണുവിമുക്തമായ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് പെപ്റ്റൈഡിന് 0.5 μg/ml എന്ന അന്തിമ സാന്ദ്രതയിൽ ഉപയോഗിച്ചു.സാമ്പിളുകൾ 20-24 മണിക്കൂർ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.ട്യൂബുകൾ 3 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 5000×g-ൽ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യുകയും ഓരോ രക്ത സാമ്പിളിന്റെയും മുകളിൽ നിന്ന് ~150 µl പ്ലാസ്മ ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്തു.സൈറ്റോകൈൻ/ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്തൽ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകൾ -20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഒരു മാസം വരെ സൂക്ഷിക്കുക.
IFN-γ ELISA MAX ഡീലക്സ് സെറ്റ് (BioLegend, കാറ്റലോഗ് നമ്പർ 430116) ഉപയോഗിച്ച് IFN-γ അളക്കുകയും നിർമ്മാതാവിന്റെ നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് നടത്തുകയും ചെയ്തു.സ്റ്റോപ്പ് സൊല്യൂഷൻ (2N H2SO4) ചേർത്തതിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ, ഒരു BioLegend Mini ELISA പ്ലേറ്റ് റീഡർ ഉപയോഗിച്ച് മൈക്രോപ്ലേറ്റ് 450 nm-ൽ റീഡ് ചെയ്തു.ഗ്രാഫ്പാഡ് പ്രിസം ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റാൻഡേർഡ് കർവ് എക്സ്ട്രാപോളേഷൻ വഴിയാണ് IFN-γ അളക്കുന്നത്.പരിശോധനയുടെ താഴ്ന്ന കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയുള്ള മൂല്യങ്ങൾ 7.8 pg/ml ആയി രേഖപ്പെടുത്തി, വിശകലനത്തിന്റെ ഉയർന്ന കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് മുകളിലുള്ള മൂല്യങ്ങൾ 1000 pg/ml ആയി രേഖപ്പെടുത്തി.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ആന്റിബോഡികൾ ഒരു ബയോ-പ്ലെക്സ് പ്രോ ഹ്യൂമൻ IgG SARS-CoV-2 4-പ്ലക്സ് പാനൽ (ബയോ-റാഡ്, പൂച്ച നമ്പർ. 12014634) ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുകയും ലേബൽ ചെയ്യുകയും ചെയ്തു. നിർമ്മാതാവിന്റെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ .നിർദ്ദേശങ്ങൾ.അളവിന്റെ പരിധിക്ക് മുകളിലുള്ള മൂല്യങ്ങൾ റിപ്പോർട്ടുചെയ്യുന്ന സാമ്പിളുകൾ 1:1000 നേർപ്പിക്കലിൽ പുനർവിശകലനം ചെയ്തു.മുത്തുകളുടെ ശരാശരി ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത ഒരു ബയോ-പ്ലെക്സ് 200 ഉപകരണത്തിൽ (ബയോ-റാഡ്) അളന്നു.ആന്റിബോഡി സാന്ദ്രതകൾ VIROTROL SARS-CoV-2 സിംഗിൾ കൺട്രോൾ അസ്സെ (ബയോ-റാഡ്) കണക്കാക്കുകയും നിർമ്മാതാവിന്റെ കാലിബ്രേഷൻ ഘടകം ഉപയോഗിച്ച് WHO/NIBSC 20/136 ഇന്റർനാഷണൽ റഫറൻസ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് യൂണിറ്റുകളിലേക്ക് (BAU/mL) പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.
SARS-CoV-2 വൈൽഡ്-ടൈപ്പ്, ഡെൽറ്റ (B.1.617) SARS-CoV-2 ലൈനുകൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ RBD, S1 സബ്‌യൂണിറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ ബയോ-പ്ലെക്സ് പ്രോ ഹ്യൂമൻ SARS-CoV-2 വേരിയന്റ് ന്യൂട്രലൈസേഷൻ ആന്റിബോഡി കിറ്റ് (ബയോ) ഉപയോഗിച്ച് അളന്നു. -റാഡ് , ഭാഗം നമ്പർ 12016897), നിർമ്മാതാവിന്റെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്.ബയോ-പ്ലെക്സ് 200-ൽ (ബയോ-റാഡ്) ശരാശരി ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത അളക്കുക, ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ശതമാനം ഇൻഹിബിഷൻ (അതായത്, ന്യൂട്രലൈസേഷൻ) കണക്കാക്കുക:
SARS-CoV-2-നുള്ള സാംക്രമിക ന്യൂട്രലൈസേഷൻ പരിശോധനകൾ മുമ്പ് വിവരിച്ചതുപോലെ നടത്തി28.ചുരുക്കത്തിൽ, വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് SARS-CoV-2-ന്റെ 600 PFU, പ്ലാസ്മയുടെ 3 മടങ്ങ് സീരിയൽ ഡൈല്യൂഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് 1 മണിക്കൂർ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.മിശ്രിതം പിന്നീട് 48 മണിക്കൂർ VeroE6 സെല്ലുകളിൽ ചേർത്തു.മോണോലെയറുകൾ 4% പാരാഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ചു, 0.5% NP-40 ഉപയോഗിച്ച് പെർമെബിലൈസ് ചെയ്യുകയും 1 മണിക്കൂർ തടയുന്ന ബഫറിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു (PBS 0.1% ട്വീനും 3% സ്കിംഡ് മിൽക്കും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു).പ്രൈമറി ആന്റിബോഡി (ആന്റി-ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് 1C7, സ്ട്രാടെക്) റൂം ടെമ്പറേച്ചറിൽ 1 മണിക്കൂർ ബഫർ തടയുന്നതിലേക്ക് ചേർത്തു.കഴുകിയ ശേഷം, ഒരു ദ്വിതീയ ആന്റിബോഡി (ആന്റി-മൗസ് IgG-HRP, പിയേഴ്സ്) 1 മണിക്കൂർ ബഫർ തടയുന്നതിലേക്ക് ചേർത്തു.മോണോലെയറുകൾ കഴുകി, സിഗ്മാഫാസ്റ്റ് ഒപിഡി ഉപയോഗിച്ച് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, ക്ലാരിയോസ്റ്റാർ ഒമേഗ പ്ലേറ്റ് റീഡറിൽ വായിച്ചു.വൈറസുകളില്ലാത്ത, വൈറസുകളില്ലാത്ത, എന്നാൽ ആന്റിബോഡികളില്ലാത്ത കിണറുകളും, ഇന്റർമീഡിയറ്റ് പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്ന നോർമലൈസ്ഡ് സെറയും ഓരോ പരീക്ഷണത്തിലും നിയന്ത്രണങ്ങളായി ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഗ്രാഫ്പാഡ് പ്രിസത്തിൽ സ്ഥിതിവിവര വിശകലനം നടത്തി (പതിപ്പ് 9.4.1).ഷാപ്പിറോ-വിൽക് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റാ സെറ്റിന്റെ സാധാരണത പരിശോധിച്ചു.എല്ലാ താരതമ്യങ്ങൾക്കും നോൺ-പാരാമെട്രിക് മാനദണ്ഡങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു.ജോടിയാക്കാത്ത സാമ്പിളുകൾക്കായി മാൻ-വിറ്റ്‌നി ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ചു.എല്ലാ ടെസ്റ്റുകളും പി ≤ 0.05 എന്ന നാമമാത്രമായ പ്രാധാന്യമുള്ള പരിധിയിൽ രണ്ട് വശങ്ങളുള്ളവയായിരുന്നു.
ഡാറ്റാസെറ്റിന്റെ പ്രാഥമിക പര്യവേക്ഷണ വിശകലനം R (പതിപ്പ് 4.0.3) ലാണ് നടത്തിയത്.സ്പിയർമാന്റെ ഏകീകൃത റാങ്ക് കോറിലേഷൻ മാട്രിക്സിന്റെ വികസനം ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇവിടെ രണ്ട് വേരിയബിളുകൾ തമ്മിലുള്ള പരസ്പര ബന്ധത്തെ ചതുരങ്ങളുടെ വലുപ്പവും നിറവും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.സ്പിയർമാന്റെ റോ ഉപയോഗിച്ചാണ് അസോസിയേഷനുകൾ തമ്മിലുള്ള സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യം കണക്കാക്കുന്നത്, അവിടെ മൂല്യങ്ങൾ ≤0.05 പ്രാധാന്യമുള്ളതായി കണക്കാക്കുന്നു.സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമില്ലാത്ത താരതമ്യങ്ങൾ മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി ശൂന്യമായ സെല്ലുകൾ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തി.ഹോൾമിന്റെ തിരുത്തൽ ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിലധികം താരതമ്യങ്ങൾക്കായി പി-മൂല്യങ്ങൾ ക്രമീകരിച്ചു.COVID-19-നുള്ള പോസിറ്റീവ് പ്രതികരണത്തിൽ ഡാറ്റാസെറ്റിലെ വേരിയബിളുകളുടെ പ്രഭാവം അനുകരിക്കാൻ ഒരു ബൈനറി ലോജിസ്റ്റിക് റിഗ്രഷൻ മോഡൽ ഉപയോഗിച്ചു.IFN-γ T സെൽ പ്രതികരണങ്ങളും ആന്റി-RBD/S1/S2/N IgG ടൈറ്റർ സ്‌കോറുകളും ഘടകങ്ങളായി പരിവർത്തനം ചെയ്‌തു, അവിടെ ഓരോ വ്യക്തിയെയും ഓരോ സ്‌കോറിനും ഉചിതമായ ക്വാർട്ടൈലിലേക്ക് നിയോഗിച്ചു.അതിനുശേഷം, സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ പാക്കേജിലെ (V4.0.3) glm ഫംഗ്ഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രാരംഭ ഗവേഷണ മാതൃക വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.OddsPlotty പാക്കേജിലെ (V1.0.2) 'odds_plot' ഫംഗ്‌ഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ഈ യഥാർത്ഥ മോഡലിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ വിചിത്ര അനുപാതങ്ങൾ മോഡലിന്റെ ഗുണകങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്തതാണ്.ക്രോസ്-വാലിഡേഷൻ മോഡൽ വികസിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഉപയോക്തൃ പക്ഷപാതിത്വം പരിമിതപ്പെടുത്താനും പ്രവചനങ്ങളുടെ മികച്ച ഉപവിഭാഗം തിരഞ്ഞെടുക്കാനാകുമെന്ന് ഉറപ്പാക്കാനും bestglm പാക്കേജിൽ (V0.37.3) നിന്നുള്ള “bestglm” ഫംഗ്‌ഷൻ ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു.തിരഞ്ഞെടുത്ത രീതി "സമ്പൂർണമാണ്" കൂടാതെ മോഡൽ ഫിറ്റ് വിലയിരുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന വിവര മാനദണ്ഡം AIC ആയിരുന്നു.വിചിത്ര അനുപാതം ലഭിക്കുന്നതിന് മുകളിൽ വിവരിച്ച അതേ വർക്ക്ഫ്ലോ ഉപയോഗിച്ചു.
പഠന രൂപകല്പനയെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, ഈ ലേഖനവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രകൃതി പഠന സംഗ്രഹം കാണുക.
മെറ്റീരിയലുകൾക്കായുള്ള കത്തുകളും അഭ്യർത്ഥനകളും ഡോ. ​​മാർട്ടിൻ സ്‌കാറിനോ പ്രൊഫസർ ആൻഡ്രൂ ഗോഡ്‌കിനോ അയയ്ക്കണം.ഈ ലേഖനം യഥാർത്ഥ ഡാറ്റ നൽകുന്നു.
സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ മോഡലുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന R കോഡ് അഭ്യർത്ഥന കൂടാതെ എല്ലാവർക്കും ലഭ്യമാണ്29.റീപ്രിന്റ് വിവരങ്ങളും ലൈസൻസുകളും www.nature.com/reprints എന്നതിൽ കാണാം.
മൺറോ, APS et al.യുകെയിലെ ChAdOx1 nCov-19 അല്ലെങ്കിൽ BNT162b2 (COV-BOOST) ന്റെ രണ്ട് ഡോസുകൾക്ക് ശേഷം മൂന്നാമത്തെ ഡോസ് (ബൂസ്റ്റർ) എന്ന നിലയിൽ ഏഴ് COVID-19 വാക്സിനുകളുടെ സുരക്ഷയും പ്രതിരോധശേഷിയും: ഒരു ഘട്ടം 2, അന്ധമായ, മൾട്ടിസെന്റർ, ക്രമരഹിതമായ, നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണം.ലാൻസെറ്റ് 398, 2258–2276 (2021).
സ്റ്റുവർട്ട്, ASV et al.യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡത്തിലെ mRNA, വൈറൽ വെക്‌ടറുകൾ, പ്രോട്ടീൻ അഡ്‌ജുവന്റ് വാക്‌സിനുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് COVID-19 (Com-COV2) യ്‌ക്കെതിരായ ഹെറ്ററോളജിക്കൽ പ്രൈമറി വാക്‌സിനേഷന്റെ പ്രതിരോധശേഷി, സുരക്ഷ, റിയാക്ടോജെനിസിറ്റി: ഒരു ഘട്ടം 2, ഒറ്റ-അന്ധമായ, ക്രമരഹിതമായ ട്രയൽ, നോൺ-ഇൻഫീരിയോറിറ്റി ടെസ്റ്റ്.ലാൻസെറ്റ് 399, 36–49 (2022).
ലീ, ARIB et al.പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികളിൽ COVID-19 വാക്സിനുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി: ഒരു വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനവും മെറ്റാ-വിശകലനവും.BMJ 376, e068632 (2022).
ദെജ്നിരത്തിസായി, ഡബ്ല്യു. എറ്റ്.പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം സെറം വഴി SARS-CoV-2 മൈക്രോൺ വേരിയന്റ് B.1.1.529 ന്യൂട്രലൈസേഷൻ കുറയുന്നു.ലാൻസെറ്റ് 399, 234–236 (2022).
SARS-CoV-2 വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത വ്യക്തികളിൽ ലിപ്‌സിച്ച് എം, ക്രാമർ എഫ്, റെഗെവ്-യോഹായ് ജി, ലുസ്റ്റിഗ് വൈ, ബാലിസർ ആർഡി ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ അണുബാധ: അളവ്, കാരണങ്ങൾ, അനന്തരഫലങ്ങൾ.രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിന്റെ ദേശീയ പുരോഹിതൻ.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
ലെവിൻ, EG et al.6 മാസത്തേക്ക് BNT162b2 കോവിഡ്-19 വാക്‌സിനോടുള്ള ദുർബലമായ രോഗപ്രതിരോധ ഹ്യൂമറൽ പ്രതികരണം.എൻ എൻജിനീയർജെ മെഡിസിൻ.385, e84 (2021).
Carreño, JM et al.SARS-CoV-2 Omicron-നെതിരെയുള്ള സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന, വാക്സിൻ സെറയുടെ പ്രവർത്തനം.നേച്ചർ 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.SARS-CoV-2 Omicron BA.1, BA.2 എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ ഖത്തറി mRNA വാക്‌സിൻ പരിരക്ഷിക്കുന്ന കാലയളവ്.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
തായ്, MZ et al.COVID-19 ഡെൽറ്റ വാക്‌സിനിന്റെ മികച്ച അണുബാധയോടെ മെമ്മറി ബി സെൽ ഫ്രീക്വൻസി കുറയുന്നു.മോളിക്യുലർ മെഡിസിൻ EMBO.14, e15227 (2022).
കുണ്ടു, ആർ. തുടങ്ങിയവർ.SARS-CoV-2 അണുബാധയിൽ നിന്ന് COVID-19 കോൺടാക്റ്റുകളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതുമായി ക്രോസ്-റിയാക്ടീവ് മെമ്മറി T സെല്ലുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ദേശീയ കമ്യൂൺ.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH et al.COVID-19 വാക്‌സിൻ സ്വീകർത്താക്കളിൽ വ്യതിരിക്തമായ SARS CoV-2 ഒമൈക്രോൺ-റിയാക്ടീവ് T സെൽ, B സെൽ പ്രതികരണങ്ങൾ.ശാസ്ത്രം.രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
ഗാവോ, യു തുടങ്ങിയവർ.പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട T സെല്ലുകൾ Omicron വേരിയന്റുകളെ ക്രോസ്-അംഗീകരിക്കുന്നു.ദേശീയ മരുന്ന്.28, 472–476 (2022).
Scarr, MJ et al.മുഴുവൻ രക്തത്തിൽ നിന്നുമുള്ള SARS-CoV-2-നിർദ്ദിഷ്‌ട T കോശങ്ങളുടെ അളവ് ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളിലും ഖര അവയവ അർബുദമുള്ള രോഗികളിലും രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത അണുബാധയും വാക്‌സിൻ ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റിയും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു Immunology https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
ടാൻ, AT et al.പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് എടുത്തവരുടെയും സ്വാഭാവികമായും രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളുടെയും മുഴുവൻ രക്തത്തിലും SARS-CoV-2 സ്പൈക്ക് ടി സെല്ലുകളുടെ ദ്രുത അളക്കൽ.ജെ. ക്ലിനിക്കൽ.നിക്ഷേപിക്കുക.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Talantyre, EU et al.മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളിൽ COVID-19 വാക്സിൻ പ്രതികരണം.ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്യുക.ന്യൂറോണുകൾ.91, 89–100 (2022).
ബ്രാഡ്ലി RE et al.വിസ്‌കോട്ട്-ആൽഡ്രിച്ച് സിൻഡ്രോമുമായുള്ള സ്ഥിരമായ COVID-19 അണുബാധ ചികിത്സാ വാക്സിനേഷനുശേഷം അപ്രത്യക്ഷമായി: ഒരു കേസ് റിപ്പോർട്ട്.ജെ. ക്ലിനിക്കൽ.രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം.42, 32–35 (2022).