2707 സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്‌സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിന്റെ മൈക്രോബയൽ കോറോഷനിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മറൈൻ ബയോഫിലിമിന്റെ പ്രഭാവം

Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുള്ള ഒരു ബ്രൗസർ പതിപ്പാണ് നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).കൂടാതെ, നിലവിലുള്ള പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് കാണിക്കുന്നു.
ഒരേസമയം മൂന്ന് സ്ലൈഡുകളുടെ ഒരു കറൗസൽ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ഒരേ സമയം മൂന്ന് സ്ലൈഡുകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ മുമ്പത്തേതും അടുത്തതും ബട്ടണുകൾ ഉപയോഗിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സമയം മൂന്ന് സ്ലൈഡുകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ അവസാനത്തെ സ്ലൈഡർ ബട്ടണുകൾ ഉപയോഗിക്കുക.
മൈക്രോബിയൽ കോറോഷൻ (എംഐസി) പല വ്യവസായങ്ങളിലും ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്, കാരണം ഇത് വലിയ സാമ്പത്തിക നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 2707 (2707 HDSS) അതിന്റെ മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം കാരണം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, MIC-നോടുള്ള അതിന്റെ പ്രതിരോധം പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം ഈ പഠനം പരിശോധിച്ചു.ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് 2216E മീഡിയത്തിലെ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, നാശ സാധ്യതകൾ പോസിറ്റീവ് ആയി മാറുകയും, കറണ്ട് കറന്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്തു.എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (എക്സ്പിഎസ്) വിശകലനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള സാമ്പിൾ പ്രതലത്തിൽ Cr ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവ് കാണിച്ചു.14 ദിവസത്തെ സംസ്‌കാരത്തിന് ശേഷം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 µm ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് കുഴി ചിത്രങ്ങളുടെ വിശകലനം കാണിച്ചു.ഇത് ചെറുതാണെങ്കിലും, 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്എസ് എംഐസിയിലെ പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടെയും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെയും മികച്ച സംയോജനം കാരണം ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ (ഡിഎസ്എസ്) വിവിധ വ്യവസായങ്ങളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴികൾ ഇപ്പോഴും സംഭവിക്കാം, ഇത് ഈ സ്റ്റീൽ 3, 4 ന്റെ സമഗ്രതയെ ബാധിച്ചേക്കാം.മൈക്രോബയൽ കോറോഷൻ (MIC)5,6 എന്നിവയിൽ നിന്ന് DSS പരിരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.DSS-ന്റെ ആപ്ലിക്കേഷൻ ശ്രേണി വളരെ വിശാലമാണെങ്കിലും, ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന് DSS-ന്റെ നാശന പ്രതിരോധം പര്യാപ്തമല്ലാത്ത പരിതസ്ഥിതികൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്.ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന നാശന പ്രതിരോധമുള്ള കൂടുതൽ ചെലവേറിയ വസ്തുക്കൾ ആവശ്യമാണ്.സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിന് (SDSS) പോലും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ചില പരിമിതികളുണ്ടെന്ന് ജിയോൺ et al.7 കണ്ടെത്തി.അതിനാൽ, ചില ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഉയർന്ന കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് ഉള്ള സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകളുടെ (HDSS) ആവശ്യമുണ്ട്.ഇത് ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് എച്ച്ഡിഎസ്എസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു.
α-ഘട്ടം γ-ഘട്ടം വരെയുള്ള അനുപാതവും ദ്വിതീയ ഘട്ടങ്ങൾ8,9,10 ന് സമീപമുള്ള Cr, Mo, W എന്നിവിടങ്ങളിൽ കുറയുന്ന പ്രദേശങ്ങളും അനുസരിച്ചാണ് DSS-ന്റെ നാശ പ്രതിരോധം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.HDSS-ൽ Cr, Mo, N11 എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മികച്ച നാശന പ്രതിരോധവും ഉയർന്ന മൂല്യവും (45-50) തുല്യമായ പിറ്റിംഗ് പ്രതിരോധ മൂല്യവും (PREN) നൽകുന്നു, ഇത് wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo) നിർവ്വചിച്ചിരിക്കുന്നു. + 0, 5 wt % W) + 16 wt %.N12.ഇതിന്റെ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധം ഏകദേശം 50% ഫെറിറ്റിക് (α) ഉം 50% ഓസ്റ്റെനിറ്റിക് (γ) ഘട്ടങ്ങളും അടങ്ങുന്ന സമതുലിതമായ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.പരമ്പരാഗത DSS13 നെ അപേക്ഷിച്ച് HDSS-ന് മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളും ഉയർന്ന ക്ലോറിൻ പ്രതിരോധവും ഉണ്ട്.രാസ നാശത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ.മെച്ചപ്പെട്ട നാശന പ്രതിരോധം, സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികൾ പോലെയുള്ള കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ HDSS ന്റെ ഉപയോഗം വ്യാപിപ്പിക്കുന്നു.
എണ്ണയും വാതകവും ജലവിതരണവും ഉൾപ്പെടെ പല വ്യവസായങ്ങളിലും MIC ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്.എല്ലാ നാശനഷ്ടങ്ങളുടെയും 20% MIC യുടെ ഭാഗമാണ്15.പല പരിതസ്ഥിതികളിലും നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ബയോ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറഷൻ ആണ് MIC.ലോഹ പ്രതലങ്ങളിൽ ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണം ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അവസ്ഥകളെ മാറ്റുകയും അതുവഴി തുരുമ്പെടുക്കൽ പ്രക്രിയയെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.MIC നാശത്തിന് കാരണം ബയോഫിലിമുകളാണെന്ന് പൊതുവെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു14.ഇലക്‌ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അതിജീവനത്തിനുള്ള ഊർജം ലഭിക്കാൻ ലോഹങ്ങളെ തിന്നുന്നു.ഇലക്‌ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മജീവികളാൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന MIC യുടെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകം EET (എക്‌സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ) ആണെന്ന് സമീപകാല MIC പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.ഡെസൾഫോവിബ്രിയോ വൾഗാരിസ് സെസൈൽ സെല്ലുകൾക്കും 304 സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിനും ഇടയിലുള്ള ഇലക്ട്രോൺ കൈമാറ്റം ഇലക്ട്രോൺ മധ്യസ്ഥർ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ MIC ആക്രമണത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് Zhang et al.18 തെളിയിച്ചു.ആനിംഗ് തുടങ്ങിയവർ.19, വെൻസ്‌ലാഫ് തുടങ്ങിയവർ.നശിപ്പിക്കുന്ന സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ (SRBs) ബയോഫിലിമുകൾക്ക് ലോഹ അടിവസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് ഇലക്ട്രോണുകളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്ന് 20 തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇത് ഗുരുതരമായ കുഴികളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
SRB-കൾ, ഇരുമ്പ്-കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ (IRB-കൾ) മുതലായവ അടങ്ങിയ മാധ്യമങ്ങളിൽ DSS ​​MIC-ന് വിധേയമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. 21 .ഈ ബാക്ടീരിയകൾ ബയോഫിലിം 22,23 ന് കീഴിൽ ഡിഎസ്എസിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴി ഉണ്ടാക്കുന്നു.DSS ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, MIC HDSS24 നെ കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ.
സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഒരു ഗ്രാം നെഗറ്റീവ്, മോട്ടൈൽ, വടി ആകൃതിയിലുള്ള ബാക്ടീരിയയാണ്, ഇത് പ്രകൃതിയിൽ വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു25.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയാണ് സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉരുക്കിന്റെ എംഐസിയുടെ പ്രധാന മൈക്രോബയോട്ട.സ്യൂഡോമോണസ് സ്പീഷീസുകൾ നാശ പ്രക്രിയകളിൽ നേരിട്ട് പങ്കെടുക്കുകയും ബയോഫിലിം രൂപീകരണ സമയത്ത് ആദ്യത്തെ കോളനിക്കാരായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.മഹത് തുടങ്ങിയവർ.28, യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ.[29] സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ജലാന്തരീക്ഷത്തിൽ മൃദുവായ ഉരുക്കിന്റെയും ലോഹസങ്കരങ്ങളുടെയും നാശത്തിന്റെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്ന് തെളിയിച്ചു.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതികൾ, ഉപരിതല വിശകലന രീതികൾ, തുരുമ്പെടുക്കൽ ഉൽപ്പന്ന വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസിന്റെ MIC ഗുണങ്ങൾ പഠിക്കുക എന്നതാണ് ഈ സൃഷ്ടിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം.MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം പഠിക്കാൻ ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (OCP), ലീനിയർ പോലറൈസേഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് (LPR), ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഇംപെഡൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (EIS), ഡൈനാമിക് പൊട്ടൻഷ്യൽ പോളറൈസേഷൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തി.എനർജി ഡിസ്‌പെർസീവ് സ്പെക്‌ട്രോസ്കോപ്പി (EDS) വിശകലനം നടത്തി തുരുമ്പിച്ച പ്രതലങ്ങളിൽ രാസ മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു.കൂടാതെ, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ അടങ്ങിയ സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഓക്സൈഡ് ഫിലിം പാസിവേഷന്റെ സ്ഥിരത എക്‌സ്-റേ ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (എക്സ്പിഎസ്) വഴി നിർണ്ണയിച്ചു.ഒരു കൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് (CLSM) കീഴിലാണ് കുഴികളുടെ ആഴം അളക്കുന്നത്.
2707 HDSS ന്റെ രാസഘടന പട്ടിക 1 കാണിക്കുന്നു.2707 HDSS-ന് 650 MPa വിളവ് ശക്തിയുള്ള മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് പട്ടിക 2 കാണിക്കുന്നു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2707 HDSS ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്‌മെന്റിന്റെ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ 1 കാണിക്കുന്നു.ദ്വിതീയ ഘട്ടങ്ങളില്ലാത്ത ഓസ്റ്റെനിറ്റിക്, ഫെറിറ്റിക് ഘട്ടങ്ങളുടെ നീളമേറിയ ബാൻഡുകൾ ഏകദേശം 50% ഓസ്റ്റെനിറ്റിക്, 50% ഫെറിറ്റിക് ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു മൈക്രോസ്ട്രക്ചറിൽ കാണാൻ കഴിയും.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2216E അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലെ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്എസിനുള്ള ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (Eocp), 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 14 ദിവസത്തേക്ക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറു എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ എക്‌സ്‌പോഷർ സമയവും 2a കാണിക്കുന്നു.Eocp-ൽ ഏറ്റവും പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങൾ ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സംഭവിച്ചതായി കണ്ടെത്തി.രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും Eocp മൂല്യങ്ങൾ ഏകദേശം 16 മണിക്കൂറിൽ ഏകദേശം -145 mV (വേഴ്സസ് SCE) ആയി ഉയർന്നു, തുടർന്ന് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളുകൾക്ക് -477 mV (വേഴ്സസ് SCE), -236 mV (വേഴ്സസ് SCE) എന്നിങ്ങനെ കുത്തനെ ഇടിഞ്ഞു. SCE) പാറ്റീന ഇലകൾ, യഥാക്രമം.24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ 2707 HDSS-ന്റെ Eocp മൂല്യം -228 mV-ൽ (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) താരതമ്യേന സ്ഥിരത നിലനിർത്തി, അതേസമയം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളിന്റെ അനുബന്ധ മൂല്യം ഏകദേശം -442 mV ആയിരുന്നു (എസ്‌സി‌ഇയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ).സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Eocp വളരെ കുറവായിരുന്നു.
അബിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്എസ് സാമ്പിളുകളുടെയും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിന്റെയും ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധന:
(a) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിനൊപ്പം Eocp-യിലെ മാറ്റം, (b) 14-ാം ദിവസം ധ്രുവീകരണ വക്രം, (c) എക്സ്‌പോഷർ സമയത്തിനൊപ്പം Rp-യിലെ മാറ്റം, (d) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിനൊപ്പം corr-ൽ മാറ്റം.
14 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ അബിയോട്ടിക്, പി. എരുഗിനോസ ഇൻകുലേറ്റഡ് മീഡിയ എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായ 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറോഷൻ പാരാമീറ്ററുകൾ പട്ടിക 3 കാണിക്കുന്നു.കവല പോയിന്റിലേക്കുള്ള അനോഡിക്, കാഥോഡിക് കർവുകളുടെ ടാൻജൻഷ്യൽ എക്സ്ട്രാപോളേഷൻ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതികൾ അനുസരിച്ച് കോറോഷൻ കറന്റ് ഡെൻസിറ്റി (ഐകോർർ), കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (എകോർർ), ടാഫെൽ ചരിവ് (βα, βc) എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കാൻ അനുവദിച്ചു30,31.
ചിത്രം 2b-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ വക്രത്തിന്റെ മുകളിലേക്കുള്ള ഷിഫ്റ്റ് അബിയോട്ടിക് കർവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ Ecorr-ൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ അടങ്ങിയ സാമ്പിളിന്റെ ഐക്കോർ മൂല്യം, നാശത്തിന്റെ തോതിന് ആനുപാതികമായി, 0.328 µA cm-2 ആയി വർദ്ധിച്ചു, ഇത് ജൈവേതര സാമ്പിളിനേക്കാൾ നാലിരട്ടി കൂടുതലാണ് (0.087 µA cm-2).
നാശത്തിന്റെ നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് എക്സ്പ്രസ് വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതിയാണ് LPR.MIC32 പഠിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.എക്സ്പോഷർ സമയം അനുസരിച്ച് ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധത്തിൽ (Rp) മാറ്റം 2c കാണിക്കുന്നു.ഉയർന്ന Rp മൂല്യം കുറഞ്ഞ നാശത്തെ അർത്ഥമാക്കുന്നു.ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ, Rp 2707 HDSS നോൺ-ബയോളജിക്കൽ മാതൃകകളിൽ 1955 kΩ cm2 ഉം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മാതൃകകൾക്ക് 1429 kΩ cm2 ഉം ഉയർന്നു.ഒരു ദിവസത്തിനുശേഷം Rp മൂല്യം അതിവേഗം കുറയുകയും അടുത്ത 13 ദിവസങ്ങളിൽ താരതമ്യേന മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയും ചെയ്തുവെന്നും ചിത്രം 2c കാണിക്കുന്നു.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ടെസ്റ്റ് സ്‌പെസിമന്റെ Rp മൂല്യം ഏകദേശം 40 kΩ cm2 ആണ്, ഇത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ ടെസ്റ്റ് സ്പെസിമന്റെ 450 kΩ cm2 മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.
ഐകോറിന്റെ മൂല്യം ഏകീകൃത കോറഷൻ നിരക്കിന് ആനുപാതികമാണ്.അതിന്റെ മൂല്യം ഇനിപ്പറയുന്ന സ്റ്റേൺ-ഗിരി സമവാക്യത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കാം:
Zoe et al പ്രകാരം.33 Tafel ചരിവ് B ഈ സൃഷ്ടിയിൽ 26 mV/dec എന്ന സാധാരണ മൂല്യമായി എടുത്തിട്ടുണ്ട്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2707 അബിയോട്ടിക് സ്‌ട്രെയിനിന്റെ ഐക്കോർ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായി 2d കാണിക്കുന്നു, അതേസമയം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബാൻഡിന്റെ ഐകോർർ ആദ്യത്തെ 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം വലിയ കുതിച്ചുചാട്ടത്തോടെ ശക്തമായി ചാഞ്ചാട്ടം നടത്തി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ ഐക്കോർ മൂല്യം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോളിനേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഒരു ക്രമമായിരുന്നു.ഈ പ്രവണത ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ഒരു കോറഷൻ ഇന്റർഫേസിലെ ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് രീതിയാണ് EIS.അജിയോട്ടിക് മീഡിയയ്ക്കും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ പരിഹാരങ്ങൾക്കും വിധേയമായ സ്ട്രിപ്പുകളുടെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രയും കപ്പാസിറ്റൻസ് കണക്കുകൂട്ടലും, Rb എന്നത് സ്ട്രിപ്പിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന നിഷ്ക്രിയ/ബയോഫിലിമിന്റെ പ്രതിരോധമാണ്, Rct എന്നത് ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രതിരോധമാണ്, Cdl എന്നത് വൈദ്യുത ഇരട്ട പാളിയാണ്.) കൂടാതെ QCPE സ്ഥിരമായ ഘട്ട ഘടകം (CPE) പാരാമീറ്ററുകൾ.തത്തുല്യമായ ഇലക്ട്രിക്കൽ സർക്യൂട്ട് (ഇഇസി) മോഡലുമായി ഡാറ്റ താരതമ്യം ചെയ്തുകൊണ്ട് ഈ പാരാമീറ്ററുകൾ കൂടുതൽ വിശകലനം ചെയ്തു.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.3 അബിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ സാധാരണ Nyquist പ്ലോട്ടുകളും (a, b) ബോഡ് പ്ലോട്ടുകളും (a' and b') വിവിധ ഇൻകുബേഷൻ സമയങ്ങളിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറു കാണിക്കുന്നു.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, നൈക്വിസ്റ്റ് ലൂപ്പിന്റെ വ്യാസം കുറയുന്നു.ബോഡ് പ്ലോട്ട് (ചിത്രം 3 ബി') മൊത്തം പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു.ഫേസ് മാക്സിമയിൽ നിന്ന് റിലാക്സേഷൻ ടൈം സ്ഥിരാങ്കത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.ഒറ്റ-പാളി (a), രണ്ട്-പാളി (b) എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭൗതിക ഘടനകളും അനുബന്ധ EEC യും 4 കാണിക്കുന്നു.സിപിഇ ഇഇസി മോഡലിൽ അവതരിപ്പിച്ചു.അതിന്റെ പ്രവേശനവും പ്രതിരോധവും ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:
2707 HDSS കൂപ്പൺ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്‌ട്രം ഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് ഫിസിക്കൽ മോഡലുകളും അനുബന്ധ തത്തുല്യ സർക്യൂട്ടുകളും:
ഇവിടെ Y0 എന്നത് CPE യുടെ വ്യാപ്തിയാണ്, j എന്നത് സാങ്കൽപ്പിക സംഖ്യയാണ് അല്ലെങ്കിൽ (−1)1/2 ആണ്, ω എന്നത് കോണീയ ആവൃത്തിയാണ്, n എന്നത് CPE പവർ ഫാക്‌ടർ ഒന്ന്35-ൽ താഴെയാണ്.ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് ഇൻവേർഷൻ (അതായത് 1/Rct) കോറഷൻ റേറ്റുമായി യോജിക്കുന്നു.താഴ്ന്ന Rct മൂല്യം അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഉയർന്ന കോറഷൻ നിരക്ക്27 എന്നാണ്.14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ Rct 32 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് ജൈവേതര പരിശോധനാ സാമ്പിളിന്റെ 489 kΩ cm2 നേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (പട്ടിക 4).
ചിത്രത്തിലെ CLSM ചിത്രങ്ങളും SEM ചിത്രങ്ങളും.HDSS സാമ്പിൾ 2707 ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ബയോഫിലിം കവറേജ് 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം വളരെ സാന്ദ്രമാണെന്ന് 5 വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം ബയോഫിലിം പൂശൽ വിരളമാകുകയും ചില മൃതകോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്തു.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ 7, 14 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ ബയോഫിലിം കനം പട്ടിക 5 കാണിക്കുന്നു.പരമാവധി ബയോഫിലിം കനം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 23.4 µm എന്നതിൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 18.9 µm ആയി മാറി.ശരാശരി ബയോഫിലിം കനവും ഈ പ്രവണത സ്ഥിരീകരിച്ചു.ഇത് 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 22.2 ± 0.7 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 17.8 ± 1.0 μm ആയി കുറഞ്ഞു.
(a) 7 ദിവസത്തിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (b) 14 ദിവസത്തിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (c) 7 ദിവസത്തിൽ SEM ഇമേജ്, (d) 14 ദിവസത്തിൽ SEM ഇമേജ്.
14 ദിവസത്തേക്ക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ സാമ്പിളുകളിൽ ബയോഫിലിമിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും രാസ ഘടകങ്ങൾ ഇഎംഎഫ് വെളിപ്പെടുത്തി.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.ഈ മൂലകങ്ങൾ ബയോഫിലിമുമായും അതിന്റെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, ബയോഫിലിമിലെയും കോറോഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലെയും സി, എൻ, ഒ, പി എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം ശുദ്ധമായ ലോഹത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെന്ന് ചിത്രം 6 കാണിക്കുന്നു.സൂക്ഷ്മജീവികൾക്ക് Cr, Fe എന്നിവയുടെ ചെറിയ അളവിൽ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ബയോഫിലിമിലും കോറഷൻ ഉൽപന്നങ്ങളിലും Cr, Fe എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം നാശത്തിന്റെ ഫലമായി ലോഹ മാട്രിക്സിലെ മൂലകങ്ങളുടെ നഷ്ടത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
14 ദിവസത്തിനു ശേഷം, P. എരുഗിനോസ ഉള്ളതും അല്ലാത്തതുമായ കുഴികൾ ഇടത്തരം 2216E ൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ്, സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതുമാണ് (ചിത്രം 7 എ).ഇൻകുബേഷൻ, ബയോഫിലിം, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, ചിത്രം 7b, c എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴത്തിലുള്ള കുഴികൾ CLSM ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു.ജൈവേതര നിയന്ത്രണത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യക്തമായ കുഴികളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.02 µm).സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴി ആഴം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.52 µm ഉം 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.69 µm ഉം ആയിരുന്നു, 3 സാമ്പിളുകളിൽ നിന്നുള്ള ശരാശരി പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം (ഓരോ സാമ്പിളിനും പരമാവധി 10 കുഴി ആഴം തിരഞ്ഞെടുത്തു) 0. 42 ± 0.12 µm ൽ എത്തി. .യഥാക്രമം 0.52 ± 0.15 µm (പട്ടിക 5).ഈ ഡിംപിൾ ഡെപ്ത് മൂല്യങ്ങൾ ചെറുതും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമാണ്.
(എ) എക്സ്പോഷറിന് മുമ്പ്;(ബി) അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ 14 ദിവസം;(സി) പി എരുഗിനോസ ചാറിൽ 14 ദിവസം.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ.പട്ടിക 8 വിവിധ സാമ്പിൾ പ്രതലങ്ങളുടെ XPS സ്പെക്ട്ര കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ ഉപരിതലത്തിനും വിശകലനം ചെയ്ത രസതന്ത്രം പട്ടിക 6 ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു. പട്ടിക 6 ൽ, P. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Fe, Cr എന്നിവയുടെ ആറ്റോമിക ശതമാനം വളരെ കുറവായിരുന്നു (സാമ്പിളുകൾ A, B ) നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ സ്ട്രിപ്പുകളേക്കാൾ.(സാമ്പിളുകൾ സി, ഡി).സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ ഒരു സാമ്പിളിനായി, Cr, CrO3O3, CrO3O3, CrO3O3 എന്നിവയ്‌ക്ക് നിയോഗിക്കപ്പെട്ട 574.4, 576.6, 578.3, 586.8 eV എന്നിവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് എനർജികൾ (BE) ഉള്ള നാല് പീക്ക് ഘടകങ്ങളിൽ Cr 2p കോർ ലെവൽ സ്പെക്ട്രൽ കർവ് ഘടിപ്പിച്ചു. യഥാക്രമം 3 (ചിത്രം 9 എ, ബി).നോൺബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളുകൾക്ക്, ചിത്രത്തിലെ കോർ ലെവൽ Cr 2p ന്റെ സ്പെക്ട്ര.9c, d എന്നിവയിൽ യഥാക്രമം Cr (BE 573.80 eV), Cr2O3 (BE 575.90 eV) എന്നീ രണ്ട് പ്രധാന കൊടുമുടികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.Abiotic കൂപ്പണും P. aeruginosa കൂപ്പണും തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ വ്യത്യാസം Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യവും ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ന്റെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന ഭാഗവുമാണ്.
യഥാക്രമം 7, 14 ദിവസത്തേക്ക് രണ്ട് മീഡിയകളിലായി 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ വിശാലമായ ഉപരിതല XPS സ്പെക്ട്ര.
(എ) 7 ദിവസത്തെ പി. എരുഗിനോസ എക്സ്പോഷർ, (ബി) 14 ദിവസത്തെ പി.
മിക്ക പരിതസ്ഥിതികളിലും HDSS ഉയർന്ന തോതിലുള്ള നാശ പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നു.45-ൽ കൂടുതൽ PREN ഉള്ള, HDSS UNS S32707 ഉയർന്ന അളവിൽ ഡോപ്പ് ചെയ്ത DSS ആയി തിരിച്ചറിഞ്ഞതായി Kim et al.2 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഈ സൃഷ്ടിയിൽ HDSS സാമ്പിൾ 2707-ന്റെ PREN മൂല്യം 49 ആയിരുന്നു. ഉയർന്ന Cr ഉള്ളടക്കവും Mo-യുടെ ഉയർന്ന അളവും ആണ് ഇതിന് കാരണം. നി, ക്ലോറൈഡുകളുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കമുള്ള അസിഡിറ്റി പരിതസ്ഥിതികളിലും പരിസരങ്ങളിലും ഉപയോഗപ്രദമാണ്.കൂടാതെ, സമതുലിതമായ ഘടനയും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്ത മൈക്രോസ്ട്രക്ചറും ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയും നാശന പ്രതിരോധവും നൽകുന്നു.മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഈ കൃതിയിലെ പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത് 2707 HDSS സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം MIC-കളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല എന്നാണ്.
സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് നാശത്തിന്റെ തോത് ജൈവേതര അന്തരീക്ഷവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 14 ദിവസത്തിനുശേഷം ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചതായി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.ചിത്രം 2a-ൽ, ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും P. എരുഗിനോസ ചാറിലും Eocp-ൽ കുറവുണ്ടായി.അതിനുശേഷം, ബയോഫിലിം സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തെ മൂടുകയും Eocp താരതമ്യേന സ്ഥിരത കൈവരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ബയോട്ടിക് Eocp ലെവൽ അജിയോട്ടിക് Eocp ലെവലിനെക്കാൾ വളരെ ഉയർന്നതാണ്.ഈ വ്യത്യാസം പി എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണങ്ങളുണ്ട്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.2g, 2707 HDSS ന്റെ icorr മൂല്യം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 0.627 µA cm-2 ൽ എത്തി, ഇത് Rct-യുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോളിനേക്കാൾ (0.063 µA cm-2) ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ക്രമമാണ്. മൂല്യം അളക്കുന്നത് EIS ആണ്.ആദ്യ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ, പി. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റും ബയോഫിലിം രൂപീകരണവും കാരണം പി.എന്നിരുന്നാലും, ബയോഫിലിം സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തെ പൂർണ്ണമായും മൂടുമ്പോൾ പ്രതിരോധം കുറയുന്നു.ബയോഫിലിം, ബയോഫിലിം മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം മൂലമാണ് സംരക്ഷണ പാളി പ്രധാനമായും ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നത്.അതിനാൽ, കാലക്രമേണ നാശന പ്രതിരോധം കുറയുന്നു, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ നിക്ഷേപം പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു.അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതികളിലെ പ്രവണതകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ നാശ പ്രതിരോധം.കൂടാതെ, അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകൾക്ക്, Rct 2707 HDSS മൂല്യം 14-ാം ദിവസം 489 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ (32 kΩ cm2) സാന്നിധ്യത്തേക്കാൾ 15 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.അതിനാൽ, 2707 HDSS ന് അണുവിമുക്തമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധമുണ്ട്, എന്നാൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ MIC ആക്രമണത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
ചിത്രത്തിലെ ധ്രുവീകരണ കർവുകളിൽ നിന്നും ഈ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.2ബി.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണവും ലോഹ ഓക്സിഡേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായി അനോഡിക് ശാഖകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.അതേ സമയം, കാഥോഡിക് പ്രതികരണം ഓക്സിജന്റെ കുറവ് ആണ്.പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിദ്ധ്യം കറണ്ട് കറന്റ് ഡെൻസിറ്റിയെ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു, ഇത് അജിയോട്ടിക് നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ ഒരു ക്രമം കൂടുതലായിരുന്നു.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2707 HDSS ന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശത്തെ വർദ്ധിപ്പിച്ചതായി ഇത് സൂചിപ്പിച്ചു.യുവാൻ et al.29 കണ്ടെത്തി. 70/30 Cu-Ni അലോയ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം ഉപയോഗിച്ച് കറന്റ് കറന്റ് ഡെൻസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിച്ചു.ഇത് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം വഴി ഓക്സിജൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ ബയോകാറ്റലിസിസ് മൂലമാകാം.ഈ നിരീക്ഷണം ഈ കൃതിയിലെ MIC 2707 HDSS നെയും വിശദീകരിച്ചേക്കാം.എയ്റോബിക് ബയോഫിലിമുകൾക്ക് അവയുടെ അടിയിലുള്ള ഓക്സിജന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കാനും കഴിയും.അങ്ങനെ, ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ലോഹത്തിന്റെ ഉപരിതലം പുനഃസ്ഥാപിക്കാനുള്ള വിസമ്മതം ഈ സൃഷ്ടിയിൽ MIC- ന് സംഭാവന നൽകുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം.
ഡിക്കിൻസൺ തുടങ്ങിയവർ.കെമിക്കൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരക്ക് സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെയും നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെയും നേരിട്ട് ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് 38 നിർദ്ദേശിച്ചു.ചിത്രം 5-ലും പട്ടിക 5-ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം സെല്ലുകളുടെ എണ്ണവും ബയോഫിലിം കനവും കുറഞ്ഞു.14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 2707 HDSS പ്രതലത്തിലെ നങ്കൂരമിട്ട സെല്ലുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും 2216E മീഡിയത്തിലെ പോഷകശോഷണം മൂലമോ 2707 HDSS മാട്രിക്സിൽ നിന്നുള്ള വിഷ ലോഹ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം മൂലമോ നശിച്ചുവെന്നത് ന്യായമായും വിശദീകരിക്കാം.ഇത് ബാച്ച് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ പരിമിതിയാണ്.
ഈ സൃഷ്ടിയിൽ, ഒരു സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ബയോഫിലിമിന് കീഴിൽ Cr, Fe എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ശോഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചു (ചിത്രം 6).പട്ടിക 6-ൽ, സാമ്പിൾ സിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സാമ്പിൾ ഡിയിൽ Fe, Cr എന്നിവ കുറഞ്ഞു, P. aeruginosa ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന Fe, Cr പിരിച്ചുവിടൽ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷവും നിലനിർത്തിയതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയെ അനുകരിക്കാൻ 2216E പരിസ്ഥിതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.ഇതിൽ 17700 ppm Cl- അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് സ്വാഭാവിക സമുദ്രജലത്തിലെ ഉള്ളടക്കവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.XPS വിശകലനം ചെയ്ത 7-ദിവസവും 14-ദിവസവുമുള്ള നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളുകളിൽ Cr കുറയാനുള്ള പ്രധാന കാരണം 17700 ppm Cl- യുടെ സാന്നിധ്യമാണ്.സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ ക്ലോറിനോടുള്ള 2707 HDSS ന്റെ ശക്തമായ പ്രതിരോധം കാരണം അജിയോട്ടിക് ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിലെ Cr ന്റെ പിരിച്ചുവിടൽ വളരെ കുറവാണ്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ.പാസിവേറ്റിംഗ് ഫിലിമിൽ Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യം 9 കാണിക്കുന്നു.ചെൻ, ക്ലേടൺ39 എന്നിവർ നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഉരുക്ക് പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് Cr നീക്കം ചെയ്യുന്നതുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.
ബാക്ടീരിയ വളർച്ച കാരണം, ഇൻകുബേഷന് മുമ്പും ശേഷവും മീഡിയത്തിന്റെ pH മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 7.4 ഉം 8.2 ഉം ആയിരുന്നു.അതിനാൽ, ബൾക്ക് മീഡിയത്തിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന പിഎച്ച് കാരണം പി.എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള ഓർഗാനിക് ആസിഡുകളുടെ നാശം ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകില്ല.14 ദിവസത്തെ പരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ മീഡിയത്തിന്റെ pH ഗണ്യമായി മാറിയില്ല (പ്രാരംഭ 7.4 മുതൽ അവസാന 7.5 വരെ).ഇൻകുബേഷനുശേഷം ഇനോകുലം മീഡിയത്തിലെ പിഎച്ച് വർദ്ധനവ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിന്റെ അഭാവത്തിലും pH-ന്റെ അതേ ഫലം കണ്ടെത്തി.
അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.7, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 µm ആയിരുന്നു, ഇത് അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തേക്കാൾ (0.02 µm) വളരെ കൂടുതലാണ്.ഇത് മുകളിലുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഡാറ്റയുമായി യോജിക്കുന്നു.അതേ അവസ്ഥയിൽ, 0.69 µm എന്ന കുഴിയുടെ ആഴം 2205 DSS40-ന് വ്യക്തമാക്കിയ 9.5 µm മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടി ചെറുതാണ്.2205 DSS നേക്കാൾ 2707 HDSS MIC-കളോട് മികച്ച പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു.2707 HDSS ന് ഉയർന്ന Cr ലെവൽ ഉള്ളതിനാൽ ഇത് ആശ്ചര്യകരമല്ല, ഇത് ദീർഘനേരം നിഷ്ക്രിയമാക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയെ നിഷ്ക്രിയമാക്കുന്നത് കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ദോഷകരമായ ദ്വിതീയ മഴ കൂടാതെ പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു.
ഉപസംഹാരമായി, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് പ്രതലങ്ങളിൽ MIC പിറ്റിംഗ് കണ്ടെത്തി, അതേസമയം അജിയോട്ടിക് മീഡിയയിൽ പിറ്റിംഗ് വളരെ കുറവാണ്.2707 HDSS ന് 2205 DSS നേക്കാൾ മികച്ച പ്രതിരോധം MIC-നുണ്ടെന്ന് ഈ കൃതി കാണിക്കുന്നു, എന്നാൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം കാരണം ഇത് MIC യിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.ഈ ഫലങ്ങൾ അനുയോജ്യമായ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനും സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിക്ക് ആയുർദൈർഘ്യം നൽകുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു.
2707 HDSS സാമ്പിളുകൾ സ്‌കൂൾ ഓഫ് മെറ്റലർജി, നോർത്ത് ഈസ്‌റ്റേൺ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി (NEU), ഷെയ്‌യാങ്, ചൈനയാണ് നൽകിയത്.നോർത്ത് ഈസ്റ്റേൺ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ മെറ്റീരിയൽസ് അനാലിസിസ് ആൻഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് വിശകലനം ചെയ്ത 2707 HDSS ന്റെ മൂലക ഘടന പട്ടിക 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.എല്ലാ സാമ്പിളുകളും 1180 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 1 മണിക്കൂർ ഖര ലായനിയിൽ ചികിത്സിച്ചു.കോറഷൻ ടെസ്റ്റിംഗിന് മുമ്പ്, 1 cm2 വിസ്തീർണ്ണമുള്ള 2707 HDSS കോയിൻ സ്റ്റീൽ സിലിക്കൺ കാർബൈഡ് സാൻഡ്പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 ഗ്രിറ്റിലേക്ക് മിനുക്കിയ ശേഷം 0.05 µm Al2O3 പൊടി സ്ലറി ഉപയോഗിച്ച് മിനുക്കിയെടുത്തു.വശങ്ങളും അടിഭാഗവും നിഷ്ക്രിയ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു.ഉണങ്ങിയ ശേഷം, സാമ്പിളുകൾ അണുവിമുക്തമായ ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുകയും 0.5 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് 75% (v/v) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കുകയും ചെയ്തു.ഉപയോഗത്തിന് മുമ്പ് അവ 0.5 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ വായുവിൽ ഉണക്കി.
മറൈൻ സ്ട്രെയിൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ MCCC 1A00099 ചൈനയിലെ സിയാമെൻ മറൈൻ കൾച്ചർ കളക്ഷനിൽ (MCCC) നിന്ന് വാങ്ങിയതാണ്.മറൈൻ 2216E ലിക്വിഡ് മീഡിയം (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) 250 ml ഫ്ലാസ്കുകളിലും 500 ml ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്ലാസ് സെല്ലുകളിലും 37 ° C താപനിലയിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സംസ്കരിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു.ഇടത്തരം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrB.02, H3004, SrB030, 0.008, 0.008 Na4F0H20PO.1.0 യീസ്റ്റ് സത്തിൽ, 0.1 ഇരുമ്പ് സിട്രേറ്റ്.കുത്തിവയ്പ്പിന് മുമ്പ് 20 മിനിറ്റ് നേരം 121 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഓട്ടോക്ലേവ്.400x മാഗ്‌നിഫിക്കേഷനിൽ ഹീമോസൈറ്റോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ സെസൈൽ, പ്ലാങ്ക്ടോണിക് കോശങ്ങൾ കണക്കാക്കി.കുത്തിവയ്പ്പിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ പ്ലാങ്ക്ടോണിക് പി. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക സാന്ദ്രത ഏകദേശം 106 സെല്ലുകൾ/mL ആയിരുന്നു.
500 മില്ലി മീഡിയം വോള്യമുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലിൽ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി.ഒരു പ്ലാറ്റിനം ഷീറ്റും ഒരു പൂരിത കാലോമൽ ഇലക്‌ട്രോഡും (എസ്‌സിഇ) ഉപ്പ് പാലം കൊണ്ട് നിറച്ച ഒരു ലഗ്ഗിൻ കാപ്പിലറിയിലൂടെ റിയാക്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് യഥാക്രമം കൌണ്ടർ, റഫറൻസ് ഇലക്‌ട്രോഡുകളായി വർത്തിച്ചു.പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്‌ട്രോഡ് സൃഷ്‌ടിക്കുന്നതിന്, ഓരോ സാമ്പിളിലും റബ്ബർ പൂശിയ ചെമ്പ് വയർ ഘടിപ്പിച്ച് എപ്പോക്‌സി പൂശുന്നു, പ്രവർത്തന ഇലക്‌ട്രോഡിനായി ഒരു വശത്ത് ഏകദേശം 1 സെ.മീ 2 പ്രതലം അവശേഷിക്കുന്നു.ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അളവുകൾ സമയത്ത്, സാമ്പിളുകൾ 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സ്ഥിരമായ ഇൻകുബേഷൻ താപനിലയിൽ (37 ° C) സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.OCP, LPR, EIS, സാധ്യതയുള്ള ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ ഡാറ്റ എന്നിവ ഒരു ഓട്ടോലാബ് പൊട്ടൻഷിയോസ്റ്റാറ്റ് (റഫറൻസ് 600TM, ഗാംറി ഇൻസ്ട്രുമെന്റ്സ്, ഇൻക്., യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് അളന്നു.LPR ടെസ്റ്റുകൾ -5, 5 mV ശ്രേണിയിൽ 0.125 mV s-1 സ്കാൻ നിരക്കിലും Eocp 1 Hz സാമ്പിൾ നിരക്കിലും രേഖപ്പെടുത്തി.0.01 മുതൽ 10,000 ഹെർട്‌സ് വരെയുള്ള ഫ്രീക്വൻസി റേഞ്ചിൽ സൈനസോയിഡ് ഉപയോഗിച്ച് 5 mV പ്രയോഗിച്ച വോൾട്ടേജ് ഉപയോഗിച്ച് EIS സ്ഥിരമായ Eocp-ൽ നടത്തി.പൊട്ടൻഷ്യൽ സ്വീപ്പിന് മുമ്പ്, ഇലക്ട്രോഡുകൾ ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് മോഡിൽ ആയിരുന്നു, 42 എന്ന സ്ഥിരതയുള്ള ഫ്രീ കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ എത്തുന്നതുവരെ.കൂടെ.ഓരോ പരിശോധനയും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഉപയോഗിച്ചും അല്ലാതെയും മൂന്ന് തവണ ആവർത്തിച്ചു.
മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനത്തിനുള്ള സാമ്പിളുകൾ 2000 ഗ്രിറ്റ് വെറ്റ് SiC പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് യാന്ത്രികമായി മിനുക്കിയ ശേഷം ഒപ്റ്റിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിനായി 0.05 µm Al2O3 പൊടി സ്ലറി ഉപയോഗിച്ച് പോളിഷ് ചെയ്തു.ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനം നടത്തി.10 wt% പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി 43 ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിൾ കൊത്തിയെടുത്തു.
ഇൻകുബേഷനുശേഷം, ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർഡ് സലൈൻ (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 3 തവണ കഴുകുക, തുടർന്ന് 2.5% (v/v) ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 10 മണിക്കൂർ ബയോഫിലിം ശരിയാക്കുക.എയർ ഡ്രൈയിംഗിന് മുമ്പ് ഒരു സ്റ്റെപ്പ് സീരീസിൽ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 100%) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള തുടർന്നുള്ള നിർജ്ജലീകരണം.അവസാനം, SEM44 നിരീക്ഷണത്തിന് ചാലകത നൽകുന്നതിനായി സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ഒരു സ്വർണ്ണ ഫിലിം തെറിപ്പിച്ചു.ഓരോ സാമ്പിളിന്റെയും ഉപരിതലത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ സ്ഥാപിതമായ പി. എരുഗിനോസ സെല്ലുകളുള്ള സ്ഥലത്താണ് SEM ചിത്രങ്ങൾ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്.രാസ മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് EMF വിശകലനം നടത്തി.കുഴിയുടെ ആഴം അളക്കാൻ, ഒരു Zeiss confocal ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ഉപയോഗിച്ചു.ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള തുരുമ്പെടുക്കൽ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ, ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് തുരുമ്പെടുക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ബയോഫിലിമും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ചൈനീസ് നാഷണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് (CNS) GB/T4334.4-2000 അനുസരിച്ച് ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ ആദ്യം വൃത്തിയാക്കി.
എക്സ്-റേ ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS, ESCALAB250 സർഫേസ് അനാലിസിസ് സിസ്റ്റം, തെർമോ VG, യുഎസ്എ) ഒരു മോണോക്രോമാറ്റിക് എക്സ്-റേ സോഴ്സ് (1500 eV ഊർജ്ജവും 150 W ഊർജ്ജവും ഉള്ള Al Kα ലൈൻ) ഉപയോഗിച്ചുള്ള വിശകലനം. 0 -1350 eV യുടെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് വ്യവസ്ഥകൾക്ക് താഴെ.50 eV പാസ് എനർജിയും 0.2 eV സ്റ്റെപ്പ് സൈസും ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ സ്പെക്ട്ര റെക്കോർഡ് ചെയ്യുക.
ഇൻകുബേറ്റഡ് സാമ്പിൾ നീക്കംചെയ്ത് 15 s45 ന് PBS (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് സൌമ്യമായി കഴുകുക.സാമ്പിളിലെ ബയോഫിലിമിന്റെ ബാക്‌ടീരിയൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിരീക്ഷിക്കാൻ, ലൈവ്/ഡെഡ് ബാക്‌ലൈറ്റ് ബാക്‌ടീരിയൽ വയബിലിറ്റി കിറ്റ് (ഇൻവിട്രോജൻ, യൂജിൻ, അല്ലെങ്കിൽ, യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് ബയോഫിലിം സ്റ്റെയിൻ ചെയ്‌തു.കിറ്റിൽ രണ്ട് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: SYTO-9 പച്ച ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ, പ്രൊപിഡിയം അയഡൈഡ് (PI) റെഡ് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ.CLSM-ൽ, ഫ്ലൂറസെന്റ് പച്ചയും ചുവപ്പും ഡോട്ടുകൾ യഥാക്രമം ജീവനുള്ളതും മരിച്ചതുമായ കോശങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, 3 µl SYTO-9, 3 µl PI ലായനി എന്നിവ അടങ്ങിയ 1 മില്ലി മിശ്രിതം ഊഷ്മാവിൽ (23 ° C) 20 മിനിറ്റ് ഇരുട്ടിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക.അതിനുശേഷം, നിക്കോൺ CLSM ഉപകരണം (C2 പ്ലസ്, നിക്കോൺ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ (തത്സമയ സെല്ലുകൾക്ക് 488 nm ഉം മരിച്ച കോശങ്ങൾക്ക് 559 nm ഉം) നിറമുള്ള സാമ്പിളുകൾ നിരീക്ഷിച്ചു.3-D സ്കാനിംഗ് മോഡിൽ ബയോഫിലിം കനം അളക്കുക.
ഈ ലേഖനം എങ്ങനെ ഉദ്ധരിക്കാം: Li, H. et al.2707 സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ നാശത്തിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മറൈൻ ബയോഫിലിമിന്റെ പ്രഭാവം.ശാസ്ത്രം.വീട് 6, 20190;doi:10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ LDX 2101 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.നാശം.ശാസ്ത്രം.80, 205–212 (2014).
കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ്, പാർക്ക്, സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ ഗ്യാസ് ഷീൽഡിംഗ് ഗ്യാസിലെ നൈട്രജൻ ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെ വൈഎസ് പ്രഭാവം.നാശം.ശാസ്ത്രം.53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിൽ മൈക്രോബയൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പിറ്റിംഗ് എന്നിവയുടെ രാസ താരതമ്യ പഠനം.നാശം.ശാസ്ത്രം.45, 2577–2595 (2003).
Luo H., Dong KF, Li HG, Xiao K. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വിവിധ pH മൂല്യങ്ങളിൽ ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ 2205 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ഇലക്ട്രോകെമിസ്ട്രി.ജേണൽ.64, 211–220 (2012).